2-[(3-methyl-5-oxo-4-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate | 1415650-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-methyl-5-oxo-4-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• CAS: 1415650-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₄O₄
• 分子量: 386.331
• InChiKey: QEPBFYGAANJPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-methyl-5-oxo-4-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-3-methyl-4-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉酮和吡唑啉酮核苷的合成及抗菌评价

  摘要：

  描述了一系列新的4-芳基肼基-5-甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮4a–h以及它们的N 2-烷基和无环，吡喃吡喃糖基和呋喃呋喃糖基衍生物的合成。K2CO3用烯丙基溴，炔丙基溴，乙酸4-溴丁酯，2-乙酰氧基乙氧基甲基溴和2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴在4a–h上进行烷基化吡唑啉酮环的2位。在Vorbruggen糖基化条件下用1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖将4a糖基化，得到相应的N 2-4-芳基肼基吡唑啉酮呋喃糖苷9a，收率良好。乙酰基保护的核苷的常规脱保护以良好的产率提供了相应的4-芳基肼基吡唑啉酮核苷。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。化合物4b，12a和14d对黄曲霉，青霉属和大肠杆菌具有中等活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.732250
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-[2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono]-1H-pyrazol-5(4H)-one 、 (2-乙酰氧基乙氧基)-甲基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以80%的产率得到2-[(3-methyl-5-oxo-4-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazono)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉酮和吡唑啉酮核苷的合成及抗菌评价

  摘要：

  描述了一系列新的4-芳基肼基-5-甲基-1，2-二氢吡唑-3-酮4a–h以及它们的N 2-烷基和无环，吡喃吡喃糖基和呋喃呋喃糖基衍生物的合成。K2CO3用烯丙基溴，炔丙基溴，乙酸4-溴丁酯，2-乙酰氧基乙氧基甲基溴和2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴在4a–h上进行烷基化吡唑啉酮环的2位。在Vorbruggen糖基化条件下用1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖将4a糖基化，得到相应的N 2-4-芳基肼基吡唑啉酮呋喃糖苷9a，收率良好。乙酰基保护的核苷的常规脱保护以良好的产率提供了相应的4-芳基肼基吡唑啉酮核苷。筛选了一些新合成的化合物的抗微生物活性。化合物4b，12a和14d对黄曲霉，青霉属和大肠杆菌具有中等活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.732250