(8R,9R,13S,14R)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,9,11,12,13,15,16-octahydro-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 171199-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (8R,9R,13S,14R)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,9,11,12,13,15,16-octahydro-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 171199-48-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: GXWQFPNQWWDBMU-AFYVEPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R,13S,14R)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,9,11,12,13,15,16-octahydro-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cycloprop<8,14>-8α-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  8α-estra-1,3,5（10）-三烯系列中c（8）–c（14）亚甲基桥连衍生物的总合成和反应性

  摘要：

  A stereoselective entry into a new class of pentacyclic estrogens is illustrated for the parent cycloprop[8,14]-8 alpha-estra-1,3,5(10)-triene-3,17 beta-diol (3). Moreover, a high degree of regiocontrol in acid-promoted cyclopropane ring opening, 11-->15, offers an attractive, unprecedented access to 8-methyl 19-nor-8 alpha-steroids.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01632-r
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R,13S,14R,17R)-3-Methoxy-13-methyl-6,9,11,12,13,15,16,17-octahydro-7H-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到(8R,9R,13S,14R)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,9,11,12,13,15,16-octahydro-cyclopropa[8,14]cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  8α-estra-1,3,5（10）-三烯系列中c（8）–c（14）亚甲基桥连衍生物的总合成和反应性

  摘要：

  A stereoselective entry into a new class of pentacyclic estrogens is illustrated for the parent cycloprop[8,14]-8 alpha-estra-1,3,5(10)-triene-3,17 beta-diol (3). Moreover, a high degree of regiocontrol in acid-promoted cyclopropane ring opening, 11-->15, offers an attractive, unprecedented access to 8-methyl 19-nor-8 alpha-steroids.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01632-r