1,2-Difluor-cyclohexan | 51444-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,2-Difluor-cyclohexan
• 英文别名: 1,2-Difluoro-cyclohexane；1,2-difluorocyclohexane
• CAS: 51444-12-3
• 化学式: C₆H₁₀F₂
• 分子量: 120.142
• InChiKey: NCXCQVXHPRBRBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Difluor-cyclohexan 在 氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种邻二氟苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化学领域，具体涉及一种邻二氟苯的制备方法。本发明以化合物1为原料制备得到化合物9，即邻二氟苯。整个制备过程工艺简单，可有效控制中间过程中产生的杂质。该合成路线收率高，终产物纯度高，后处理简单，相较于目前现有技术，更加环保安全，符合工业化大规模生产的需要。

  公开号：

  CN116621673A
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 二氟代氙 、 silicon tetrafluoride 作用下， 反应 16.0h， 生成 1,2-Difluor-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  氟化烯烃与二氟化氙的vic-二氟化反应：氟取代基对烯烃与二氟化氙反应的影响

  摘要：

  通过氟代烯烃与二氟化氙的反应进行维克二氟化，得到相应的氟化化合物。从与多氟烯烃的反应中，以高至优异的产率获得了产物。在该反应中，烯烃的氟原子取代基使阳离子中间体稳定并抑制副反应如重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<3151::aid-ejoc3151>3.0.co;2-f

文献信息

• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034729A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis.

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013144295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190144442A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecules that bind to ASH1L and inhibit ASH1L activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了结合到ASH1L并抑制ASH1L活性的小分子，以及这些小分子的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• Substituted Cyclic Carboxamide and Urea Derivatives as Ligands of the Vanilloid Receptor
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20120046301A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted cyclic carboxamide and urea compounds, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by the vanilloid receptor 1.

  取代环状羧酰胺和脲化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和/或抑制由辣椒素受体1介导的疼痛和其他病症的用途。