(3-氟-4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 658700-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氟-4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-fluoro-4-nitrophenyl)carbamate；(3-Fluoro-4-nitrophenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 658700-15-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: WGKWEHCWQLJIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氟-4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氟-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004014905A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氟-4-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-氟-4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型的细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂，具有抑制针对非小细胞肺癌的癌症干活性的功能。

  摘要：

  设计并合成了一系列具有癌症干细胞（CSCs）抑制活性的新型，高效，选择性CDK9抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。基于酶和细胞活性的结构-活性关系分析导致发现有前途的抑制剂21e。21e有效抑制CDK9，IC50值为11 nM，并有效抑制NSCLC的干性。它可以降低NSCLC细胞的干细胞表型，包括肿瘤球的形成，侧群和干细胞标志物的丰度。21e显示了对CDK家族激酶的良好选择性，以及针对381个激酶的激酶谱分析。此外，21e抑制了NSCLC中的细胞增殖，集落形成和细胞周期进程并诱导了细胞凋亡。在H1299异种移植小鼠模型中，每天一次剂量为20 mg / kg的化合物21e可以显着抑制肿瘤的生长，而没有明显的毒性。作用机制的研究表明21e在体外和体内均有效抑制CDK9信号传导途径和干性。总体而言，21e作为具有CSCs抑制特性的新型CDK9抑制剂可能是治疗NSCLC的有前途的药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.07.038

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Novel cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor with suppression of cancer stemness activity against non-small-cell lung cancer
  作者：Xin Wang、Chenhua Yu、Cheng Wang、Yakun Ma、Tianqi Wang、Yao Li、Zhi Huang、Manqian Zhou、Peiqing Sun、Jianyu Zheng、Shengyong Yang、Yan Fan、Rong Xiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.038

  日期：2019.11

  highly potent, selective CDK9 inhibitors with cancer stem cells (CSCs) inhibition activity were designed and synthesized for non-small-cell lung cancer (NSCLC) therapy. Structure-activity relationship analysis based on enzymatic and cellular activities led to the discovery of a promising inhibitor 21e. 21e potently inhibited CDK9 with IC50 value of 11 nM and suppressed the stemness properties of NSCLC

  设计并合成了一系列具有癌症干细胞（CSCs）抑制活性的新型，高效，选择性CDK9抑制剂，用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。基于酶和细胞活性的结构-活性关系分析导致发现有前途的抑制剂21e。21e有效抑制CDK9，IC50值为11 nM，并有效抑制NSCLC的干性。它可以降低NSCLC细胞的干细胞表型，包括肿瘤球的形成，侧群和干细胞标志物的丰度。21e显示了对CDK家族激酶的良好选择性，以及针对381个激酶的激酶谱分析。此外，21e抑制了NSCLC中的细胞增殖，集落形成和细胞周期进程并诱导了细胞凋亡。在H1299异种移植小鼠模型中，每天一次剂量为20 mg / kg的化合物21e可以显着抑制肿瘤的生长，而没有明显的毒性。作用机制的研究表明21e在体外和体内均有效抑制CDK9信号传导途径和干性。总体而言，21e作为具有CSCs抑制特性的新型CDK9抑制剂可能是治疗NSCLC的有前途的药物。
• 2-CARBOXAMIDE-BENZIMIDAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF ISCHEMIC REPERFUSION INJURY
  申请人：——

  公开号：US20030216582A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The subject invention relates to compounds having the structure: (I) wherein: (a) R1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy, the alkyl and aryl portions of preferred R1 having from 1 to about 14 carbon atoms; (b) R3 and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, alkyl-aryloxy, alkylthio, amino, and mono- or dialkylaminio, the alkyl portions of preferred R3 and R4 having from 1 to about 8 carbon atoms; except that R3 and R4 are not both hydrogen; (c) each R5 is independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, alkyl, hydroxy, alkoxy, thio, alkylthio, amino, and mono- or dialkylamino, the alkyl portions of preferred R5 having from 1 to about 8 carbon atoms. The subject invention further relates to compositions comprising these compound. The subject compounds are useful for preventing or treating reperfusion injury of a variety of tissues. 1

  该主题发明涉及具有结构的化合物：(I)其中：(a) R1选自由烷基、芳基、烷氧基和芳氧基组成的群体，所述R1的优选烷基和芳基部分具有1至约14个碳原子；(b) R3和R4独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基芳氧基、烷基硫氧基、氨基和单烷基或二烷基氨基组成的群体，所述R3和R4的优选烷基部分具有1至约8个碳原子；但R3和R4不能同时为氢；(c) 每个R5独立地选自氢、卤素、氰基、烷基、羟基、烷氧基、硫基、烷基硫基、氨基和单烷基或二烷基氨基组成的群体，所述R5的优选烷基部分具有1至约8个碳原子。该主题发明还涉及包含这些化合物的组合物。该主题化合物可用于预防或治疗各种组织的再灌注损伤。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2012135937A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.

  本发明涉及新型激酶抑制剂。该类化合物已被发现是蛋白激酶的有效抑制剂，包括PDGFR和VEGFR家族的成员。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014905A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。