2-(2-Thiazolin-2-yl)-benzimidazol | 10090-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-Thiazolin-2-yl)-benzimidazol
• 英文别名: 2-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-1H-benzimidazole；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 10090-27-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: DNWFDDRBQPYKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Thiazolin-2-yl)-benzimidazol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-thiazolyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-三卤代甲基苯并恶唑。第四部分 与双官能亲核试剂的反应。在苯并恶唑的2位上形成杂环

  摘要：

  选定的2-三卤代甲基苯并咪唑与1,2-双官能胺，氨基醇和氨基硫醇的反应形成在2-位被2-咪唑啉-2-基，2-恶唑啉-2-基和2取代的苯并咪唑-噻唑啉-2-基环。通过三卤代甲基与1，3-和1，4-双官能亲核试剂的反应，这种高产率方法扩展到六元和七元环类似物的形成。类似地，芳族邻二取代亲核试剂产生相应的唑衍生物。在苯并咪唑和巯基乙醇的反应中形成了苯并咪唑2位上的其他杂环。讨论了这些环化反应中三卤代甲基的性质和活化，并且还报道了环化产物的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39670000033

文献信息

• JPH00327303A
  申请人：——

  公开号：JPH00327303A

  公开（公告）日：1991-02-05
• JPH0327303A
  申请人：——

  公开号：JPH0327303A

  公开（公告）日：1991-02-05
• JPH08291005A
  申请人：——

  公开号：JPH08291005A

  公开（公告）日：1996-11-05
• US3976769A
  申请人：——

  公开号：US3976769A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4150028A
  申请人：——

  公开号：US4150028A

  公开（公告）日：1979-04-17