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{(S)-1-[2-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol | 85351-66-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(S)-1-[2-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol
英文别名
[(2S)-1-[2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-2-yl]methanol
{(S)-1-[2-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol化学式
CAS
85351-66-2
化学式
C12H24N2O2
mdl
——
分子量
228.335
InChiKey
FCHVIHHMBFUROV-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(S)-1-[2-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol 生成 dilithium;[(2S)-1-[2-[(2S)-2-(oxidomethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl]pyrrolidin-2-yl]methanolate
    参考文献:
    名称:
    COLOMBO, L.;GENNARI, C.;POLI, G.;SCOLASTICO, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2725-2727
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (2S)-1-[2-[(2S)-2-methoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-2-oxoacetyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以70%的产率得到{(S)-1-[2-((S)-2-Hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol
    参考文献:
    名称:
    手性配体存在下仲醇的对映选择性合成
    摘要:
    描述了两种S-脯氨酸衍生物的合成及其在正丁基锂与苯甲醛反应中作为锂的手性配体的用途,从而得到具有适度光学纯度的1-苯基-1-戊醇。反应混合物中锂盐的存在导致不对称感应的降低。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80029-x
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文献信息

  • Synthesis of C2-symmetrical bis-β-amino alcohols and their application in the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes
    作者:Qianyong Xu、Hui Wang、Xinfu Pan、Albert S.C Chan、Teng-kuei Yang
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01236-9
    日期:2001.8
    The C-2-symmetrical bis-beta -amino alcohols 1-6 were prepared and especially attention is focused on bridges. which link the two beta -amino alcohol units. These ligands hake been applied as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes. see-Alcohols have been obtained in good yields with up to 95.4%, enantiomeric excess. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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