methyl 2,6-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate | 1261160-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl 2,6-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate
• CAS: 1261160-90-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: YSERHWMWAHMYKW-KOUNCHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 、 5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 在 十二羰基三钌 、 3-乙基-3-戊醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate 、 methyl 2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate 、 methyl 2,6-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate 、 methyl 2,6-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate 、 methyl 2,6-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接过渡金属催化的sp3 C对哌啶进行C-2酰化反应？H激活

  摘要：

  您只需要一个开放的小瓶！环状烷基胺的直接α芳基化反应（请参见方案）需要一个开放的小瓶，因为参与C（sp 3）H活化过程的氢原子最终会以氢气的形式释放出来。关于在直接过渡金属催化的官能化反应中形成氢气的报道仍然很少。小瓶反应证明对这种直接芳构化过程至关重要，因为密封后会发生催化剂失活。

  DOI：

  10.1002/chem.201001887