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| 668990-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
668990-30-5
化学式
C48H76N4O20
mdl
——
分子量
1029.15
InChiKey
FYXJGKBCBIRPGA-UBAJCIADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.63
  • 重原子数:
    72.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    264.08
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到cyclo[(6-amino-6-deoxy-D-galactonic acid)4]
    参考文献:
    名称:
    Towards hydroxylated nylon 6: linear and cyclic oligomers from a protected 6-amino-6-deoxy-d-galactonate––a novel class of carbopeptoid-cyclodextrin (CPCD)
    摘要:
    Circular dichroism studies on a series of linear oligomers derived from a protected 6-amino-6-deoxy-D-galactonate (an epsilon-amino acid) indicated a predisposition to form a rigid structure in solution, which is comparable to a beta-sheet composed Of L-amino acids; in contrast, a diastereomeric allonate series provided no evidence for secondary structure. A linear tetramer was cyclised to a 28-membered ring lactam in modest yield, which on deprotection formed a class of macrocycle with structural features of both a cyclic peptide and a cyclodextrin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2003.12.031
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯基二苯基磷酸酯氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 90.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Towards hydroxylated nylon 6: linear and cyclic oligomers from a protected 6-amino-6-deoxy-d-galactonate––a novel class of carbopeptoid-cyclodextrin (CPCD)
    摘要:
    Circular dichroism studies on a series of linear oligomers derived from a protected 6-amino-6-deoxy-D-galactonate (an epsilon-amino acid) indicated a predisposition to form a rigid structure in solution, which is comparable to a beta-sheet composed Of L-amino acids; in contrast, a diastereomeric allonate series provided no evidence for secondary structure. A linear tetramer was cyclised to a 28-membered ring lactam in modest yield, which on deprotection formed a class of macrocycle with structural features of both a cyclic peptide and a cyclodextrin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2003.12.031
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文献信息

  • Cyclo[(6-amino-6-deoxy-d-galactonic acid)4]: a new class of carbopeptoid-cyclodextrin
    作者:Benjamin A. Mayes、Rebecca J.E. Stetz、Christopher W.G. Ansell、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.104
    日期:2004.1
    The formation of the 28-membered ring cyclo[(6-amino-6-deoxy-D-galactonic acid)(4)] by cyclisation of a protected open chain fully hydroxylated nylon 6 linear tetramer in modest yield provides the first example of a new class of carbopeptoid-cyclodextrin. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Huge (14-, 21-, 28-, 35-, 56- and 70-membered ring) macrocyclic lactams––a novel family of carbopeptoid-cyclodextrins
    作者:Benjamin A Mayes、Lieven Simon、David J Watkin、Christopher W.G Ansell、George W.J Fleet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.103
    日期:2004.1
    Hydrogenation of linear omega-azido-pentafluorophenyl esters gives cyclic peptides containing 14-, 21-, 28-, 35-, 56- and 70-membered ring lactams from oligomers derived from epsilon-amino acids in excellent to moderate yields with a lack of racemisation during the cyclisation step. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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