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<(7-Chlor-5H-benzocyclohepten-5-yl)diazomethyl>phosphonsaeure-dimethylester
<(7-Chlor-5H-benzocyclohepten-5-yl)diazomethyl>phosphonsaeure-dimethylester | 95970-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(7-Chlor-5H-benzocyclohepten-5-yl)diazomethyl>phosphonsaeure-dimethylester
英文别名
Ajeiduiijfbukf-uhfffaoysa-;7-chloro-5-[diazo(dimethoxyphosphoryl)methyl]-5H-benzo[7]annulene
CAS
95970-51-7
化学式
C
14
H
14
ClN
2
O
3
P
mdl
——
分子量
324.704
InChiKey
AJEIDUIIJFBUKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
37.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
<(7-Chlor-5H-benzocyclohepten-5-yl)diazomethyl>phosphonsaeure-dimethylester
在
copper acetylacetonate
作用下, 以
苯
为溶剂, 以75%的产率得到(8-Chlorbenzocycloocten-6-yl)phosphonsaeure-dimethylester
参考文献:
名称:
重氮杂芳基和叠氮基-7氯-5-(重氮甲基)苯并环)-庚三烯和8-氯-苯并环辛酸酯
摘要:
7,7-二氯苯并环庚三烯3与金属化的重氮甲基化合物4a,b和8a,b的反应在消除相应的金属卤化物的情况下产生了7-氯-5-重氮甲基苯并环庚七烯7a,b和9a,b。没有形成类型6的异构体。重氮化合物的铜(II)-乙酰丙酮铜催化的热解在环扩大下导致生成8-氯-6-磷酰基(或羰基)取代的苯并环辛酸酯10a - d。进行了10a的X射线结构分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91266-9
作为产物:
描述:
7,7-Dichlorbenzocycloheptatrien
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到<(7-Chlor-5H-benzocyclohepten-5-yl)diazomethyl>phosphonsaeure-dimethylester
参考文献:
名称:
重氮杂芳基和叠氮基-7氯-5-(重氮甲基)苯并环)-庚三烯和8-氯-苯并环辛酸酯
摘要:
7,7-二氯苯并环庚三烯3与金属化的重氮甲基化合物4a,b和8a,b的反应在消除相应的金属卤化物的情况下产生了7-氯-5-重氮甲基苯并环庚七烯7a,b和9a,b。没有形成类型6的异构体。重氮化合物的铜(II)-乙酰丙酮铜催化的热解在环扩大下导致生成8-氯-6-磷酰基(或羰基)取代的苯并环辛酸酯10a - d。进行了10a的X射线结构分析。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91266-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Untersuchungen an diazoverbindungen und aziden—LVII
作者:
M. Böhshar、G. Maas、H. Heydt、M. Regitz
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96463-4
日期:
1985.1
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