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2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acid | 1251002-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acid
英文别名
2-(2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acid;2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl]acetic acid
2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acid化学式
CAS
1251002-39-7
化学式
C13H21NO4
mdl
——
分子量
255.314
InChiKey
GMNBLTFFRVPTGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acidN,N-二异丙基乙胺N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Tert-butyl 6-[2-oxo-2-[2-[1-(trifluoromethyl)cyclopropanecarbonyl]hydrazinyl]ethyl]-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, R1, R2, R4, and R5are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    公开号:
    WO2024033277A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Boc-6-氧代-2-氮杂螺[3.3]庚烷乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 2-(2-tert-butoxycarbonyl-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    发现第一个有效的、选择性的、体内有效的 Polo 样激酶 4 蛋白水解靶向嵌合体降解剂,用于治疗 TRIM37 扩增的乳腺癌
    摘要:
    Polo 样激酶 4 (PLK4) 是中心粒复制的主要调节因子,已被提议作为多种癌症的治疗靶点,尤其是TRIM37扩增的乳腺癌。TRIM37扩增乳腺癌治疗的新颖且有效的治疗策略的开发具有挑战性且非常令人期待。在此,进行了结构-活性关系(SAR)研究,重点是探索不同的接头长度和组成,以报告 SP27 作为第一个选择性 PLK4 蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)降解剂的发现和表征。SP27在体内表现出有效的PLK4降解、更有效的细胞生长抑制以及更高效的精准治疗效果TRIM37比常规抑制剂 CZS-035 扩增 MCF-7 细胞系。此外,在PK研究中,SP27腹腔给药后显示出149%的生物利用度,并且在体内具有强大的抗肿瘤功效。SP27的发现证明了PLK4 PROTAC的实用性和重要性,为研究PLK4依赖的生物学功能和治疗TRIM37扩增的乳腺癌铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c00505
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文献信息

  • [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
    申请人:K GEN INC
    公开号:WO2021062030A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.
    本公开涉及蛋白激酶C(PKC)调节化合物,使用这些化合物治疗癌症患者的方法,以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
  • Discovery of ethyl ketone-based HDACs 1, 2, and 3 selective inhibitors for HIV latency reactivation
    作者:Wensheng Yu、Jian Liu、Younong Yu、Vivian Zhang、Dane Clausen、Joseph Kelly、Scott Wolkenberg、Douglas Beshore、Joseph L. Duffy、Christine C. Chung、Robert W. Myers、Daniel J. Klein、James Fells、Kate Holloway、Jin Wu、Guoxin Wu、Bonnie J. Howell、Richard J.O. Barnard、Joseph Kozlowski
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127197
    日期:2020.7
    A novel series of ethyl ketone based HDACs 1, 2, and 3 selective inhibitors have been identified with good enzymatic and cellular activity and high selectivity over HDACs 6 and 8. These inhibitors contain a spirobicyclic group in the amide region. Compound 13 stands out as a lead due to its good potency, high selectivity, and reasonable rat and dog PK. Compounds 33 and 34 show good potency and rat
    已经鉴定出一系列新的基于乙基酮的HDAC 1、2和3选择性抑制剂,具有良好的酶促和细胞活性,并且具有比HDAC 6和8更高的选择性。这些抑制剂在酰胺区包含一个螺双环基团。化合物13由于其良好的效能,高选择性和合理的大鼠和犬PK而脱颖而出。化合物33和34也显示出良好的效力和大鼠PK曲线。
  • NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS (ROR) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP3636643A1
    公开(公告)日:2020-04-15
    The invention provides compounds of the following formula, pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.
    本发明提供了下式化合物及其药学上可接受的盐类,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
  • Nuclear receptor modulators
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10106501B2
    公开(公告)日:2018-10-23
    The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其药学上可接受的盐类,其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学疾病。
  • [EN] PYRIDOHETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDOHÉTÉROCYCLIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶并杂环类化合物、其制备方法及用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021147699A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    本发明涉及吡啶并杂环类化合物、其制备方法及用途。具体涉及化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物(例如合物)、立体异构体、互变异构体、多晶型物、代谢物或前药,包含其的药物组合物和药盒,其制备方法及其在制备用于预防或治疗癌症药物中的用途。
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