(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl (phosphonooxy)methyl carbonate | 1220703-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl (phosphonooxy)methyl carbonate
• CAS: 1220703-55-8
• 化学式: C₃₆H₃₈F₁₀NO₁₀P
• 分子量: 865.656
• InChiKey: DVCLPPBTNWJRPY-ADSBAMQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl (phosphonooxy)methyl carbonate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7R,8S)-7-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-1,1-dihydroxy-5-oxo-2,4,6-trioxa-1-phosphanonan-8-aminium-1-oxide chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1
• 作为产物：
  描述：

  {[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}aminopropyl (phosphonooxy)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1