2,3,6-trichloro-7-fluoroquinoxaline | 1217303-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,6-trichloro-7-fluoroquinoxaline
• CAS: 1217303-10-0
• 化学式: C₈H₂Cl₃FN₂
• 分子量: 251.475
• InChiKey: NDYATAUOZJAIEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-氟邻苯二胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,6-trichloro-7-fluoroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  使用硅胶作为高效催化剂的一锅法轻松合成2,3-二羟基喹喔啉和2,3-二氯喹喔啉衍生物

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅反应，用于合成2,3-二氯喹喔啉衍生物3a - n。该反应通过邻苯二胺和草酸的硅胶催化串联过程分两步进行，然后加入三氯氧化磷（POCl 3）。已获得各种2,3-二氯喹喔啉，总收率良好至极佳。通过IR，1 H-NMR和质谱对八种已知的化合物3a - 3h进行了表征。没有光谱数据的化合物3i - 3n的特征在于IR，1 H-NMR，13C-NMR和质谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.3224

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010030785A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A2

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
• A One-pot Facile Synthesis of 2,3-Dihydroxyquinoxaline and 2,3-Dichloroquinoxaline Derivatives Using Silica Gel as an Efficient Catalyst
  作者：Pei-Ming Zhang、Yao-Wei Li、Jing Zhou、Lin-Ling Gan、Yong-Jie Chen、Zong-Jie Gan、Yu Yu

  DOI：10.1002/jhet.3224

  日期：2018.7

  An efficient one‐pot reaction has been developed for the synthesis of 2,3‐dichloroquinoxaline derivatives 3a–n. The reaction was performed in two steps via a silica gel catalyzed tandem process from o‐phenylenediamine and oxalic acid, followed by addition of phosphorus oxychloride (POCl3). A variety of 2,3‐dichloroquinoxalines have been obtained in good to excellent overall yields. Eight known compounds

  已经开发出一种有效的一锅反应，用于合成2,3-二氯喹喔啉衍生物3a - n。该反应通过邻苯二胺和草酸的硅胶催化串联过程分两步进行，然后加入三氯氧化磷（POCl 3）。已获得各种2,3-二氯喹喔啉，总收率良好至极佳。通过IR，1 H-NMR和质谱对八种已知的化合物3a - 3h进行了表征。没有光谱数据的化合物3i - 3n的特征在于IR，1 H-NMR，13C-NMR和质谱。