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8,11-dihydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione
8,11-dihydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione | 849425-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,11-dihydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione
英文别名
10,11-dihydro-7H-diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione
CAS
849425-47-4
化学式
C
13
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
JXWGFMNUSMGSIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
386.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
40.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(S)-1-(8-hydroxy-5,13-dioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
849425-49-6
C
24
H
34
N
4
O
6
474.557
反应信息
作为反应物:
描述:
8,11-dihydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione
在 sodium azide 、
Oxone
、
1,1,1-三氟丙酮
、
水
、
碳酸氢钠
、
氯化铵
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.33h, 生成
[(S)-1-(8-hydroxy-5,13-dioxo-5,8,9,10,11,13-hexahydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazin-9-ylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
摘要:
公开号:
WO2005034838A3
作为产物:
描述:
苯酐
、 4-Diazepine hydrochloride 在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
8,11-dihydro-7H-[1,2]diazepino[1,2-b]phthalazine-5,13-dione
参考文献:
名称:
[EN] PROTEASE INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
摘要:
公开号:
WO2005034838A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Protease inhibitors
申请人:
Jeong U. Jae
公开号:
US20050203084A1
公开(公告)日:
2005-09-15
This invention relates to certain substituted substituted amides of formula I as defined herein which are protease inhibitors.
本发明涉及以下定义的I式某些取代酰胺,它们是蛋白酶抑制剂。
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