Methyl 4-[[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 344.754
• InChiKey: OOIIVLBOGGGSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯苯甲酰肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 4-[[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  可溶性聚（乙二醇）支持高效合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑和 1,3,4-噻二唑

  摘要：

  描述了一种用于 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑和 1,3,4-噻二唑的高效可溶性聚 (乙二醇) (PEG) 支持的液相平行合成方法。使用 2-Aryl-5-(4'-methoxycarbonylphenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazoles 和 2-aryloxymethyl-5-(4'-methoxycarbonylphenoxyacetamido)-1,3,4-thiadiazoles 以高收率和高纯度合成这种聚合物支持的策略。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:664–669, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20253

  DOI：

  10.1002/hc.20253