2-(4-Chloro-benzoyl)-4-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 244190-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-benzoyl)-4-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 244190-86-1
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 354.793
• InChiKey: RQKGTVXCJKOJRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(4-Chloro-benzoyl)-4-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以65%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-[4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-4H-1,2,5,9a-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Agrawal, Taruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 452 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Chloro-benzoyl)-4-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Khan, Mukhtar Hussain; Haque, Raziul; Agrawal, Taruna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 452 - 456

  摘要：

  DOI：