二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英 | 71515-82-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英
• 中文别名: 十氢吡啶并[1,2-A][1,4]二氮杂卓
• 英文名称: 1,5-diazabicyclo<5.3.0>undecane
• 英文别名: 6,7-bicyclohomopiperazine；decahydropyrido[1,2-a][1,4]diazepine；1,2,3,4,5,7,8,9,10,10a-decahydropyrido[1,2-a][1,4]diazepine
• CAS: 71515-82-7
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: BCCYMYGTHPEHED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220℃
• 密度：
  0.99
• 闪点：
  85℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobutyl)-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 、 二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英 生成 1-[4-(Octahydropyrido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)butyl]-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Keto Lactam Compounds and Use Thereof

  摘要：

  该发明涉及新型酮内酰胺化合物，其氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗性能，并特别适用于治疗对多巴胺D3受体调节产生反应的疾病。酮内酰胺具有通式（I），其中：（a）代表通式（b）或（c）的一组，其中D与氮原子结合，W、Rp和Rq具有权利要求1中所述的含义；—B—代表键或（d），其中Rm和Rn具有权利要求1中所述的含义；（e）代表单键或双键；Rv、Rw、Rx和Ry具有权利要求1中所述的含义；D代表线性或支链2至10个成员的烷基链，可以具有作为链成员的杂原子基团K，所述杂原子基团K在O、S、S(O)、S(O)2、N—R8、CO—O、C(O)NR8和/或1或2个非相邻的羰基中选择，并且可以具有环烷二基基团和/或双键或三键：（f）代表饱和或单不饱和的含5至8个环成员的单环氮杂环化合物或含7至12个环成员的双环饱和氮杂环化合物。

  公开号：

  US20070219182A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diazabicyclo<5.4.0>undecan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英
  参考文献：
  名称：

  Guryn, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1243 - 1246

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 在 溴 、 二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2,4,5,6-Tetrachloro-3,3-dimethoxypentacyclo<5.5.1.0^2.6.0^4.12.0^5.10>tridec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Mehta, Goverdhan; Nair, Mangalam S.; Srikrishna, Adusumilli, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 959 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] KETOLACTAM-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] KETO LACTAM COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CETOLACTAME ET SON UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2005056546A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Ketolactam-Verbindungen, hydrierte Derivate und Tautomere davon. Diese Verbindungen besitzen wertvolle therapeutische Eigenschaften und sind insbesondere zur Behandlung von Erkrankungen geeignet, die auf die Modulation des Dopamin-D3-Rezeptors ansprechen. Die Ketolactame gehorchen der allgemeinen Formel (I) worin (a) für eine Gruppe der Formeln (b) oder (c) steht, worin D an das Stickstoffatom gebunden ist und worin W, Rp und Rq die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, -B- für eine Bindung oder für (d) steht, worin Rm und Rn die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, (e) für eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung steht; Rv, Rw, Rx, Ry die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, D für eine lineare oder verzweigte 2 bis 10 gliedrige Alkylenkette steht, die als Kettenglieder eine Heteroatomgruppe K, die ausgewählt ist unter O, S, S(O), S(O)2, N-R8, CO-O, C(O)NR8, und/oder 1 oder 2 nicht benachbarte Carbonylgruppen aufweisen kann und die eine Cycloalkandiyl-Gruppe umfassen und/oder eine Doppel- oder Dreifachbindung aufweisen kann; (f) für einen gesättigten oder einfach ungesättigten monocyclischen Stickstoffheterocyclus mit 5 bis 8 Ringgliedern oder einen bicyclischen gesättigten Stickstoffheterocyclus mit 7 bis 12 Ringgliedern steht.

  本发明涉及新的酮内酰胺化合物，其氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺-D3受体调节敏感的疾病。酮内酰胺符合以下通用式(I)，其中(a)代表(b)或(c)式中D连接到氮原子的基团，其中W、Rp和Rq具有权利要求1中所述的含义，-B-代表键合或(d)式，其中Rm和Rn具有权利要求1中所述的含义，(e)代表单键或双键；Rv、Rw、Rx、Ry具有权利要求1中所述的含义，D代表线性或支链的2至10个成员的烷基链，其作为链成员具有从O、S、S(O)、S(O)2、N-R8、CO-O、C(O)NR8中选择的杂原子基团K，可以具有1或2个非相邻的羰基团，并且可以包括环己烷二基基团和/或双键或三键；(f)代表具有5至8个环成员的饱和或单不饱和的单环氮杂环或具有7至12个环成员的饱和双环氮杂环。
• Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
  申请人：——

  公开号：US20020035175A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Provided is a process for preparing 2H-benzotriazole UV absorbers containing a perfluoroalkyl moiety at the 5-position of the benzo ring, for example a trifluoromethyl group, which involves diazotizing the perfluoroalkyl substituted o-nitroaniline using concentrated sulfuric acid plus sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid to form the corresponding monoazobenzene intermediate via the diazonium salt intermediate which is reduced to the corresponding 5-perfluoroalkyl substituted 2H-benzotriazole UV absorber compound by conventional reduction means. Also provided is a novel one-pot, multiphase reaction for the preparation of 2(2-nitrophenylazo) substituted phenols, which are precursors for 2H-benzotriazole UV absorbers.

  提供了一种制备在苯环的5位含有全氟烷基基团（例如三氟甲基基团）的2H-苯并三唑紫外吸收剂的方法，该方法涉及使用浓硫酸加硝酸钠或亚硝基硫酸制备全氟烷基取代的邻硝基苯胺，以形成相应的单氮偶联苯中间体，通过传统还原手段将二氮盐中间体还原为相应的5-全氟烷基取代的2H-苯并三唑紫外吸收剂化合物。还提供了一种用于制备2(2-硝基苯基偶氮)取代酚的新型一锅多相反应，这些化合物是2H-苯并三唑紫外吸收剂的前体。
• Synthesis of new compounds containing the pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-one subunit
  作者：S. Fadel、F. Suzenet、A. Hafid、E. M. Rakib、M. Khouili、M. D. Pujol、G. Guillaumet

  DOI：10.1002/jhet.199

  日期：2009.11

  convenient route for the synthesis of pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐ones via condensation of 3‐amino‐1‐phenylpyrazolin‐5‐one with 4‐hydroxy‐6‐methylpyran‐2‐one is described. The pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐3‐one isomers obtained were functionalized at 1‐, 4‐, or 6‐ position by different pharmacophore entities allowing the synthesis of new compounds with promising biological activities. J. Heterocyclic Chem.

  描述了通过3-氨基-1-苯基吡唑啉-5-酮与4-羟基-6-甲基吡喃-2-酮缩合来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮的简便方法。所获得的吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-酮异构体通过不同的药效团实体在1、4或6位官能化，从而可以合成具有良好生物活性的新化合物。J.杂环化​​学，（2009）。
• Organic solvent-free process for the preparation of 2-(2-nitrophenylazo)phenols
  申请人：Pastor Daniel Stephen

  公开号：US20050053562A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Provided is a novel one-pot, organic solvent-free process for the preparation of 2-(2-nitrophenylazo) substituted phenols. The 2-(2-nitrophenylazo) substituted phenols are precursors for hydroxyphenylbenzotriazole UV absorbers.

  提供了一种新颖的一锅法，无机溶剂的制备2-(2-硝基苯偶氮基)取代酚的过程。这些2-(2-硝基苯偶氮基)取代酚是羟基苯并三唑紫外吸收剂的前体。
• Selective, catalytic, thermal functionalization of secondary or aromatic C-H bonds in cyclic hydrocarbons
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP1500659A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A catalytic process having more than 50 turnovers comprising thermally activating said catalyst in the presence of a functionalizing reagent and a cyclic hydrocarbon comprising an aromatic compound or a cycloparaffin compound lacking primary C-H bonds, said catalyst comprising: a) a source of a transition metal; b) a source of a 3 to 8, cyclic or non-cyclic, aromatic or non-aromatic, neutral, cationic or anionic, substituted or unsubstituted, electron donor moiety which does not dissociate under thermal reaction conditions, and c) a source of ligands capable of formally donating an electron pair to the transition metal a) and which dissociate thermally; and wherein said functionalizing reagent comprises a source of B, C, N, O, Si, P, S, Ge, As, Al, or Se.

  一种翻转次数超过 50 次的催化工艺，包括在官能化试剂和由芳香族化合物或缺乏主 C-H 键的环烷烃化合物组成的环烃类存在的情况下热活化所述催化剂，所述催化剂包括： 1： a) 过渡金属源 b) 3 至 8 个环状或非环状、芳香族或非芳香族、中性、阳离子或阴离子、取代或未取代、在热反应条件下不解离的电子供体分子的来源，以及 c) 能够正式向过渡金属 a) 提供电子对且在热反应条件下解离的配体源； 其中所述官能化试剂包括 B、C、N、O、Si、P、S、Ge、As、Al 或 Se 源。