((methyl)₅cyclopentadienyl)*(bis(diphenylphosphino)ethane)FeC≡CC≡CH | 173412-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((methyl)₅cyclopentadienyl)*(bis(diphenylphosphino)ethane)FeC≡CC≡CH
• 英文别名: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(η(2)-bis(diphenylphosphino)ethane)(butadiynyl)；[(η5-C5Me5)(η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Fe-C2-C2H]；Fe(CCCCH)(dppe)Cp*；buta-1,3-diyne;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 173412-82-3
• 化学式: C₄₀H₄₀FeP₂
• 分子量: 638.552
• InChiKey: YAKOXWOVIQGJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((methyl)₅cyclopentadienyl)*(bis(diphenylphosphino)ethane)FeC≡CC≡CH 在 Cu(CH₃CO₂)2 、 DBU 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以80%的产率得到[[(η(5)-C5Me5)(η(2)-Ph2PCH2CH2PPh2)FeCC]2(CCCC)]
  参考文献：
  名称：

  的由两个富电子（η的1,3,5,7- octatetraynediyl碳棒封端化学5 -C 5我5）（η 2 -dppe）的Fe基

  摘要：

  所述有机铁络合物的合成[（η 5 -C 5我5）（η 2 -dppe）FeCCCCCCCCFe（η 2 -dppe）（η 5 -C 5 Me 5）]（2，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）具有完整的光谱特征（1 H-，31 P-和13 C-NMR，IR，拉曼，UV–以及57 FeMössbauer）。的X射线分析2表明，该分子采用的几何形状非常接近的反固态的构象。FeC键距的缩短与碳原子数的增加有关，暗示了对全碳桥电子结构的描述有一定的累积作用。的13 C-NMR，57个的Fe穆斯堡尔数据和理论计算确认这一趋势，表明cumulenic贡献是在金属中心附近显著但在碳杆的中间消失。振动光谱上进行[（η的单晶5 -C 5我5）（η 2 -dppe）FeCCCCFe（η 2 -dppe）（η 5 -C 5我5）]（1）和2以及这些化合物的溶液表明，CC键的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00709-5
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(η(2)-bis(diphenylphosphino)ethane)((trimethylsilyl)butadiynyl) 在 NBu₄F 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到((methyl)₅cyclopentadienyl)*(bis(diphenylphosphino)ethane)FeC≡CC≡CH
  参考文献：
  名称：

  元素碳链桥接两个铁中心：在两个不同氧化态下分离的供体-受体[Fe] -C 4- [Fe]配合物的合成和光谱性质。[Cp *（dppe）Fe-C 4 -Fe（CO）2 Cp *]的X射线晶体结构

  摘要：

  络合物的Fe（η 5 -C 5 - [R 5）（CO）2（C⋮CC⋮CSiMe 3）（R = PH，图2a ; R = Me中，图2b）从（η的反应获得5 -C 5博士5）的Fe（CO）2 Br（上1A）或（CP *）的Fe（CO）2 I（*的Cp =η 5 -C 5我5，图1b）与我3的SiC⋮CC⋮CLI（1.05当量）的THF在-80°C（70-75％）下。的丁二络合物（η 5 -C 5我5）的Fe（DPPE）（C⋮CC⋮CSiMe 3在dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷）（85％）存在下，将2b在甲苯/乙腈混合物（95/5 v / v）中进行光解，制得（2c）。复合物的治疗图2a，2b中，在50/50的CH 1.1当量的氟化钾3 OH / THF混合物在20℃下，得到终端丁二炔复合物（η 5 -C 5 - [R 5）的Fe（CO）2（C⋮CC ＝ CH）（R ＝ Ph，3a； R

  DOI：

  10.1021/om970730o

文献信息

• Synthesis, redox properties, and electronic characteristics of complexes {Cp*(dppe)FeC≡CC2R[Mo2Cp2(CO)4]} n+
  作者：V. A. Koneva、E. S. Taits、M. G. Ezernitskaya、B. V. Lokshin、V. V. Krivykh

  DOI：10.1007/s11172-014-0760-y

  日期：2014.11

  New acetylene-bridged complexes Cp*(dppe)FeC≡CC2R[Mo2Cp2(CO)4]} n+ (R = H, SiMe3; n = 0, 1, 2) containing the mononuclear organoiron and cluster (Mo2C2) fragments were synthesized and their electrochemical and spectroscopic properties were studied. NearIR spectroscopy showed that single-electron oxidation results in the formation of compounds with electronic communication between two metal centers. The conductivity parameters were estimated suggesting the compounds obtained to be molecular conductors of class II according to the Robin-Day classification.

  合成了含有单核有机铁和簇 (Mo2C2) 片段的新乙炔桥配合物 Cp*(dppe)FeC≡CC2R[Mo2Cp2(CO)4]} n+ (R = H, SiMe3; n = 0, 1, 2)并研究了它们的电化学和光谱性质。近红外光谱表明，单电子氧化导致形成两个金属中心之间具有电子通讯的化合物。电导率参数的估计表明所获得的化合物是根据 Robin-Day 分类的 II 类分子导体。
• ——
  作者：V. A. Koneva、V. V. Krivykh

  DOI：10.1023/a:1015037008399

  日期：——
• Coat, Francoise; Lapinte, Claude, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 477 - 479
  作者：Coat, Francoise、Lapinte, Claude

  DOI：——

  日期：——