Z-AlaΨ(COCH2)Gly | 116835-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-AlaΨ(COCH2)Gly
• 英文别名: (5S)-4-oxo-5-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 116835-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: RRSCPWOKUFHKBG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基丙氨酸氯甲基甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 生成 Z-AlaΨ(COCH2)Gly
  参考文献：
  名称：

  酮亚甲基二肽类似物的简单通用途径

  摘要：

  一种通过使用合成N酮亚甲基二肽的容易和灵活的程序α报道-Z-氨基酸卤代甲基酮和丙二酸二甲酯作为起始原料。通过应用该方法，已经制备了含有C端Gly，Ala，Asp，Phe和Trp残基的丙氨酰基和苯丙氨酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80357-3

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。
• GARCIA-LOPEZ, M. TERESA;GONZALEZ-MUNIZ, ROSARIO;HARTO, JUAN R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 1577-1580
  作者：GARCIA-LOPEZ, M. TERESA、GONZALEZ-MUNIZ, ROSARIO、HARTO, JUAN R.

  DOI：——

  日期：——
• A simple and versatile route to ketomethylene dipeptide analogs
  作者：M. Teresa García-López、Rosario González-Muñíz、Juan R. Harto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80357-3

  日期：——

  A facile and versatile procedure for the synthesis of ketomethylene dipeptides by using Nα-Z-amino acid halomethyl ketones and dimethyl malonate as starting materials is reported. By application of this method, alanyl and phenylalanyl derivatives containing C-terminal Gly, Ala, Asp, Phe and Trp residues have been prepared.

  一种通过使用合成N酮亚甲基二肽的容易和灵活的程序α报道-Z-氨基酸卤代甲基酮和丙二酸二甲酯作为起始原料。通过应用该方法，已经制备了含有C端Gly，Ala，Asp，Phe和Trp残基的丙氨酰基和苯丙氨酰基衍生物。