2,6-dibromo-4-hexyl-phenylamine | 913714-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-hexyl-phenylamine
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-hexylbenzeneamine；2,6-Dibromo-4-hexylaniline
• CAS: 913714-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₇Br₂N
• 分子量: 335.082
• InChiKey: RVYLTCHLHWRNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-hexyl-phenylamine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1,3-二溴-5-己基-苯
  参考文献：
  名称：

  形状可切换的偶氮大环

  摘要：

  本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合，获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中，研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰，以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极，获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中，基于分子联苯结构中的“机械”运动，合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激（例如光）改变传输特性，将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801282
• 作为产物：
  描述：

  4-己基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到2,6-dibromo-4-hexyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  形状可切换的偶氮大环

  摘要：

  本论文分为三个主要章节。第一部分讨论了将偶氮苯作为大环分子结构中的功能单元整合的研究项目。光可寻址开关单元可以访问两种外形差异很大的构象。由于三联苯骨架的刚性设计和两个偶氮单元的整合，获得了热力学上不太受欢迎的顺式异构体的相当大的稳定性。在第二个项目中，研究了用不同功能分子对铂电极进行修饰，以获得量身定制的表面。通过用合适的重氮盐电化学接枝电极，获得暴露碘芳基的有机涂层铂电极。随后的 Sonogashira 交叉偶联化学与特制的乙炔分子允许用各种官能团取代暴露的碘。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能亚基的表面。在最后一个项目中，基于分子联苯结构中的“机械”运动，合成了桥联联苯作为新型分子开关和存储装置。为了通过外部刺激（例如光）改变传输特性，将偶氮苯衍生物作为双稳态分子亚基与状态相关的长度作为桥接系统进行了整合。新技术得到改进，以便将广泛的官能团引入具有高表面覆盖功能

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801282

文献信息

• Synthesis and optical properties of novel blue fluorescent conjugated polymers
  作者：Martin Baumgarten、Timucin Yüksel

  DOI：10.1039/a808590k

  日期：——

  In the present paper we describe new approaches towards the synthesis of conjugated polymers with defined conjugation length, resulting in a blue or green fluorescence. The new approach reported here is to use 1,3-phenylene (type 1) and 10,10′-bianthrylene (type 2) bridges of conjugated segments such as stilbenes and thiophenes which can easily be varied to further change the optical properties.

  本文介绍了一种合成具有确定共轭长度的共轭聚合物的新方法，该聚合物能够产生蓝光或绿光荧光。所报道的新方法是利用1,3-亚苯基（类型1）和10,10′-联二蒽（类型2）作为共轭片段（如芪和噻吩）的桥接单元，这些片段的光学性质可以通过简单的变化进一步调整。
• Two-dimensional supramolecular spring: coordination driven reversible extension and contraction of bridged half rings
  作者：Dapeng Luo、Xuemei Zhang、Yongtao Shen、Jing Xu、Lijin Shu、Qingdao Zeng、Chen Wang

  DOI：10.1039/c4cc02120g

  日期：——

  A tetraethylene glycol ether bridged derivative 9 has been designed and synthesized, and its two-dimensional (2D) self-assembled behavior has been investigated at the single-molecule level.

  一种通过四乙二醇醚桥联的衍生物9已被设计和合成，其二维（2D）自组装行为已在单分子水平上进行了研究。
• Shape-persistent macrocycle with a self-complementary recognition pattern based on diacetylene-linked alternating hexylbenzene and perfluorobenzene rings
  作者：Lijin Shu、Marcel Mayor

  DOI：10.1039/b609004d

  日期：——

  The synthesis and characterization of a shape-persistent macrocycle, consisting of alternating electron rich and electron poor sub-units as a self-complementary recognition pattern, is reported, and its increased tendency to form dimer complexes in solution is demonstrated and discussed.

  报道了一种形状持久的宏环的合成及表征，该宏环由交替的富电子和缺电子亚单位组成，作为自我互补的识别模式，并展示和讨论了其在溶液中形成二聚体复合物的增强倾向。
• A shape-persistent arylene ethynylene macrocycle with a multiple acetamide modified cavity: synthesis and gelation
  作者：Yang Ruan、Qian-Hui Li、Lijin Shu、Jun-Hua Wan

  DOI：10.1039/d0sm02144j

  日期：——

  amide groups in solution. And also, this macrocycle was fluorescent in solution and showed a highly selective fluorescence quenching response toward the highly toxic Hg2+. More importantly, this macrocycle could induce gelation of several solvents. Significantly, an interesting aggregation-induced enhanced emission (AIEE) behavior was observed for this macrocycle upon gelation. Both SEM and TEM investigations

  通过Pd / Cu介导的均相偶联反应获得了带有内乙酰胺基团的新亚芳基乙炔基大环（AEM）分子。引入四甘醇醚作为两个C形片段之间的连接，可显着提高最终环化收率（30％）。浓度依赖性的1 HNMR实验表明，对于这种新的具有酰胺基团的大环，观察到了通过H键形成的强聚集体。而且，该大环化合物在溶液中发荧光，并显示出对高毒性Hg 2+的高选择性荧光猝灭响应。更重要的是，该大环化合物可以诱导几种溶剂的胶凝。显着地，在凝胶化时观察到该大环的有趣的聚集诱导的增强发射（AIEE）行为。SEM和TEM研究均表明，干凝胶中存在纳米孔结构。这项研究提供了一种新的分子设计方法，可以从具有功能腔的平面AEM分子开发荧光凝胶。