n-propylamine-N-d2 | 7395-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-propylamine-N-d2
• 英文别名: N,N-d2 propylamine；a,a-Dideutero-n-propylamine；N,N-dideuteriopropan-1-amine
• CAS: 7395-10-0
• 化学式: C₃H₉N
• 分子量: 61.0953
• InChiKey: WGYKZJWCGVVSQN-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propylamine-N-d2 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 60.0 ℃ 、0.53 Pa 条件下， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N,N-chlorodeuteropropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86145-7
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 盐酸 、 重水 作用下， 生成 n-propylamine-N-d2
  参考文献：
  名称：

  卟啉铑(II)金属自由基诱导CO和胺制备甲酰胺

  摘要：

  将一氧化碳 (CO) 转化为石化原料和精细化学品至关重要。在过去的几十年中，开发了许多基于通过过渡金属中心的 π 背键激活 C≡O 键的策略。在此，报道了一种新的 CO 活化方法，其中将 CO 转化为活性酰基类金属基团 [(por)Rh(CO)]• (por = 卟啉)。[(por)Rh(CO)]• 和其他铑卟啉化合物，如 (por)RhCHO 和 (por)RhC(O)NH nPr 的反应性以及相应的机制研究是通过实验和计算进行的，并启发了设计一种具有 100% 原子经济性的新转化系统，可使用卟啉铑 (II) 金属基促进胺羰基化为甲酰胺。遵循这种基于自由基的途径，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03029
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-diphenylbenzofuran 在 n-propylamine-N-d2 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,4-Dihydro-benzophenanthro<9,10-d>furan
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯初级光环化产物中碱诱导的质子互变异构现象

  摘要：

  获得 de dihydro-1,4 菲和 de dihydro-9,10 菲。作用杜溶剂。反应机制

  DOI：

  10.1021/ja00291a046

文献信息

• <i>N</i>,<i>N</i>-Dideuterated Alkylamines from<i>N</i>-Benzylidene-alkylamines. Improved Lithium/Ethylamine Reduction of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Albert W. Burgstahler、Mark E. Sanders

  DOI：10.1055/s-1980-29036

  日期：——
• SOMERS, J. B. M.;COUTURE, A.;LABLACHE-COMBIER, A.;LAARHOVEN, W. H., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1387-1394
  作者：SOMERS, J. B. M.、COUTURE, A.、LABLACHE-COMBIER, A.、LAARHOVEN, W. H.

  DOI：——

  日期：——
• GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE;DENIS, JEAN-MARC, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4431-4446
  作者：GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE、DENIS, JEAN-MARC

  DOI：——

  日期：——