Trifluoressigsaeure-3-nitrobenzylester | 83088-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoressigsaeure-3-nitrobenzylester
• 英文别名: trifluoro-acetic acid, (3-nitrophenyl)methyl ester；3-Nitrobenzyl alcohol, trifluoroacetate；(3-nitrophenyl)methyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 83088-71-5
• 化学式: C₉H₆F₃NO₄
• 分子量: 249.146
• InChiKey: AUJHIPQYLBWCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 在 /BRN= 742035/ 作用下， 生成 Trifluoressigsaeure-3-nitrobenzylester
  参考文献：
  名称：

  芳基甲醇在三氟乙酸中酯化的动力学研究：芳基取代基作用导致的机理变化

  摘要：

  芳基取代基对一系列芳基甲醇在纯三氟乙酸中酯化的速率常数的影响符合反向A AC 2机理，适用于带有吸电子取代基的底物（ρ = -0·79），而反向甲AL 1个机构指示用于那些带有甲基取代基。

  DOI：

  10.1039/c39790000905

文献信息

• Kinetic study of the esterification of arylmethanols in trifluoroacetic acid: mechanistic change consequent upon aryl substituent effects
  作者：Paul Kavanagh、Anthony C. Knipe、William E. Watts

  DOI：10.1039/c39790000905

  日期：——

  Aryl substituent effects upon the rate constants for the esterification of a series of arylmethanols in neat trifluoroacetic acid are in accordance with a reverse AAC2 mechanism for those substrates bearing an electron-withdrawing substituent (ρ=–0·79), whereas a reverse AAL1 mechanism is indicated for those bearing a methyl substituent.

  芳基取代基对一系列芳基甲醇在纯三氟乙酸中酯化的速率常数的影响符合反向A AC 2机理，适用于带有吸电子取代基的底物（ρ = -0·79），而反向甲AL 1个机构指示用于那些带有甲基取代基。