(2R,4S)-2-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4-isopropyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 132556-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4-isopropyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,4S)-2-[(2S)-1-(benzenesulfonyl)propan-2-yl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 132556-09-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅S
• 分子量: 431.553
• InChiKey: PPQXLLSBCLIHQH-STZQEDGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-(-)-10-mercaptoisoboneol 、 (2R,4S)-2-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4-isopropyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 (1S,4S,6R,8R)-4-((R)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  通过杂合物偶联的不对称合成：缬草醇模板为恶唑烷杂烯烃与炔属亲核试剂

  摘要：

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97882-1
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-((S)-2-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-4-isopropyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过杂合物偶联的不对称合成：缬草醇模板为恶唑烷杂烯烃与炔属亲核试剂

  摘要：

  摘要扩展了通过杂共轭加成策略的非对映选择性CC键形成反应，用于不对称合成。将缬氨醇衍生物用作手性模板，以在烷基和炔基的杂合物加成中诱导螯合控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97882-1

文献信息

• ISOBE, MINORU;HIROSE, YUMI;SHIMOKAWA, KEN-ICHIRO;NISHIKAWA, TOSHIO;GOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5499-5502
  作者：ISOBE, MINORU、HIROSE, YUMI、SHIMOKAWA, KEN-ICHIRO、NISHIKAWA, TOSHIO、GOTO, +

  DOI：——

  日期：——