benzyl ((3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate | 1412256-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Benzyl (3r,4s)-4-hydroxypyrrolidin-3-ylcarbamate；benzyl N-[(3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1412256-94-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: XFRZHUKQUUVRFG-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate 在 碳酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3aR,6aS)-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-tert-butyl 3-(benzyloxycarbonylamino)-4-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give benzyl (3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-ylcarbamate (0.80 g, 99%)的产率得到benzyl ((3R,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  US20140005213A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20140005213A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Compounds of Formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。