6-Oxo-3-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin | 85597-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-3-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: 5-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one；5-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 85597-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JXZPRORMTAXTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-3-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin 、 乙酰氯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到1-Acetyl-5-methyl-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Muniz, Laudina; Palacios, Francisco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 65 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 水 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 6-Oxo-3-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基衍生物的环化：新型合成——唑类和吖嗪类、抗菌活性和计算研究

  摘要：

  摘要 2-吡啶酮被认为是最著名的高效药物化合物之一。发现了许多合成 2-吡啶酮的方法。在本研究中，苄胺在简单条件下的氯乙酰化反应，EtONa/EtCOONa 生成 N-苄基-2-氯乙酰胺 2。化合物 2 可以与不同的试剂反应。这些试剂是乙酰丙酮、氰基乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，以良好的收率生成 2-吡啶酮衍生物。通过光谱数据（IR、1HNMR 和 13CNMR）阐明了制备的化合物的结构。测试了合成的化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）细菌的抗菌活性。此外，测试了化合物对两种真菌（白色念珠菌和黄曲霉）的抗真菌活性。使用 Autodock vina 方法应用分子对接研究。理论方法通过使用 Autodock vina 的分子对接和 ADEMT 研究证明了所有的实验结果。对接结果表明化合物20具有最佳的对接自由能，是对选定的细菌和真菌蛋白的有效化合物。ADME 研究表明，唯一的化合物

  DOI：

  10.1515/hc-2022-0004

文献信息

• BARLUENGA, J.;MUNIZ, L.;PALACIOS, F.;GOTOR, V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 65-67
  作者：BARLUENGA, J.、MUNIZ, L.、PALACIOS, F.、GOTOR, V.

  DOI：——

  日期：——