1-Phenoxy-pyrrolidine-2,5-dione | 127291-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenoxy-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Phenoxypyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 127291-61-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: GKYUAHKCFKWZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenoxy-pyrrolidine-2,5-dione 生成 4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  DOLBIER, WILLIAM R. (JR);CELEWICZ, LECH;OHNISHI, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4929-4930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 O-phenylhydroxylamine 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-Phenoxy-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基-O-苯基羟胺与HF / THF介质溶剂分解的氟化反应

  摘要：

  N-甲苯磺酰基-O-苯基羟胺在HF / THF中的溶剂分解可通过umpolung策略导致对氟苯酚的区域特异性形成，从而诱导亲核性芳族氟/氢取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80545-1

文献信息

• Generation and Radical–Radical Cross-Coupling of Alkenyloxy Radical
  作者：Yunquan Man、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00627

  日期：2024.3.29

  the alkene moiety. The direct radical–radical cross-coupling of O radicals is also challenging (limited to N–O bond formation) because of the lack of suitable persistent radical species. This study demonstrated the feasibility of using Breslow intermediate radical (BIR) as a persistent radical to capture unstable π-conjugated O radicals and allow the C–O radical–radical cross-coupling.

  烯烃连接的氧自由基很少使用，因为高反应性氧自由基与烯烃部分不相容。由于缺乏合适的持久性自由基种类，O自由基的直接自由基-自由基交叉偶联也具有挑战性（仅限于N-O键的形成）。这项研究证明了使用 Breslow 中间自由基 (BIR) 作为持久自由基来捕获不稳定的 π-共轭 O 自由基并允许 C-O 自由基-自由基交叉偶联的可行性。
• DOLBIER, WILLIAM R. (JR);CELEWICZ, LECH;OHNISHI, KEIICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4929-4930
  作者：DOLBIER, WILLIAM R. (JR)、CELEWICZ, LECH、OHNISHI, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination reactions with HF/THF medium solvolysis of N-tosyl-O-phenylhydroxylamine
  作者：William R. Dolbier、Lech Celewicz、Keiichi Ohnishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80545-1

  日期：1989.1

  Solvolysis of N-tosyl-O-phenylhydroxylamine in HF/THF leads to regiospecific formation of p-fluorophenol via umpolung strategy which induces nucleophilic aromatic fluorine/hydrogen substiution.

  N-甲苯磺酰基-O-苯基羟胺在HF / THF中的溶剂分解可通过umpolung策略导致对氟苯酚的区域特异性形成，从而诱导亲核性芳族氟/氢取代。