| 1391847-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1391847-35-0
• 化学式: C₁₀₀H₁₃₀N₁₈O₂₄
• 分子量: 1968.24
• InChiKey: DJRKYSJCSVHKRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.72
• 重原子数：
  142.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  582.82
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到15,31-bis[3,5-bis(aminomethyl)phenyl]-7-N,23-N-bis[1,3-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]-4,10,20,26-tetrahydroxy-3,11,19,27-tetrazapentacyclo[27.3.1.15,9.113,17.121,25]hexatriaconta-1(33),3,5(36),6,8,10,13(35),14,16,19,21,23,25(34),26,29,31-hexadecaene-7,23-dicarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  New H-bonding patterns in biphenyl-based synthetic lectins; pyrrolediamine bridges enhance glucose-selectivity

  摘要：

  合成凝集素是为在水中识别生物仿生碳水化合物这一具有挑战性的任务而设计的分子。以前的工作已经探索了一系列基于双/三联苯单元作为疏水表面和间苯二甲酰胺间隔物提供极性结合基团的此类系统。在这里，我们报告了一种相关的受体，它采用了一种新的间隔物--2,5-双（氨基甲基）吡咯，具有一组可供选择的（A-D-A）H 键价。经过修饰的间隔物导致结合选择性发生了显著变化，包括对葡萄糖的偏好超过了所有其他测试底物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25900a
• 作为产物：
  描述：

  1-(tris{[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl}methylaminocarbonyl)benzene-3,5-dicarboxylic acid bis(pentafluorophenyl) ester 、 3,5-bis(azidomethyl)-3',5'-bisaminomethyl biphenyl 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 54.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New H-bonding patterns in biphenyl-based synthetic lectins; pyrrolediamine bridges enhance glucose-selectivity

  摘要：

  合成凝集素是为在水中识别生物仿生碳水化合物这一具有挑战性的任务而设计的分子。以前的工作已经探索了一系列基于双/三联苯单元作为疏水表面和间苯二甲酰胺间隔物提供极性结合基团的此类系统。在这里，我们报告了一种相关的受体，它采用了一种新的间隔物--2,5-双（氨基甲基）吡咯，具有一组可供选择的（A-D-A）H 键价。经过修饰的间隔物导致结合选择性发生了显著变化，包括对葡萄糖的偏好超过了所有其他测试底物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25900a