2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 50562-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluoro-phenyl)-ethyl ester
• CAS: 50562-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₂F₄O₃S
• 分子量: 348.318
• InChiKey: QLWHHDVRFMLHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium bromide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以33%的产率得到1-(1-bromo-2,2,2-trifluoroethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  镍/钯协同催化实现两种不同甲苯磺酸盐之间的交叉电偶联

  摘要：

  提出了偕-二氟烯基甲苯磺酸酯与α -CF 3甲苯磺酸苄酯的交叉亲电子偶联反应。该方案是通过 Pd/Ni 协同催化在两种不同的甲苯磺酸盐之间进行交叉亲电子偶联的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300874

文献信息

• Cross‐Electrophile Coupling between Aryl/Vinyl Triflates and Vinyl Tosylates for the Synthesis of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes via Ni/Pd Cooperative Catalysis
  作者：Baojian Xiong、Yue Li、Jinyu Zhang、Jiangjun Liu、Xuemei Zhang、Zhong Lian

  DOI：10.1002/adsc.202101388

  日期：2022.3

  A dual nickel-/palladium-catalyzed direct gem-difluorovinylation of readily available aryl/vinyl triflates with substituted gem-difluorovinyl tosylates is presented. This protocol affords various diaryldifluoroalkene, arylalkyldifluoroalkene and 1,1-difluoro-2-substituted-1,3-dienes under mild reaction conditions with excellent functional group compatibility, and provides a potential pathway to the

  提出了一种双镍-/钯催化的直接偕二氟乙烯基化方法，使容易获得的芳基/乙烯基三氟甲磺酸酯与取代的偕二氟乙烯基甲苯磺酸酯发生反应。该方案在温和的反应条件下提供了各种二芳基二氟烯烃、芳烷基二氟烯烃和 1,1-二氟-2-取代-1,3-二烯，具有优异的官能团相容性，为复杂生物活性分子的后期功能化提供了潜在途径。
• Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides
  作者：Charles H. DePuy、Arnold L. Schultz

  DOI：10.1021/jo00921a004

  日期：1974.4