(3R)-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid amide | 1024590-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R)-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: (3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1024590-62-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 412.512
• InChiKey: BHVLFILLHAYVDP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid amide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到(3R)-7-naphthalen-1-ylmethyl-8-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  羧酸等排体提高了环稠合 2-吡啶酮的活性，后者抑制了大肠杆菌中的菌毛生物发生。

  摘要：

  环稠合 2-吡啶酮，称为 pilicides，是一种小的合成化合物，可抑制尿路致病性大肠杆菌中的菌毛组装。它们的生物活性显然取决于羧酸官能度。在这里，我们介绍了羧酸等排体的合成和生物学评价，包括例如四唑、酰基磺酰胺和两种铅 2-吡啶酮的异羟肟酸。两项独立的生物学评估表明，酰基磺酰胺和四唑显着提高了对尿路致病性大肠杆菌的杀毛虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.020
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以100%的产率得到(3R)-7-naphthalen-1-ylmethyl-5-oxo-8-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  羧酸等排体提高了环稠合 2-吡啶酮的活性，后者抑制了大肠杆菌中的菌毛生物发生。

  摘要：

  环稠合 2-吡啶酮，称为 pilicides，是一种小的合成化合物，可抑制尿路致病性大肠杆菌中的菌毛组装。它们的生物活性显然取决于羧酸官能度。在这里，我们介绍了羧酸等排体的合成和生物学评价，包括例如四唑、酰基磺酰胺和两种铅 2-吡啶酮的异羟肟酸。两项独立的生物学评估表明，酰基磺酰胺和四唑显着提高了对尿路致病性大肠杆菌的杀毛虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.020

文献信息

• New Compounds
  申请人：Almqvist Fredrik

  公开号：US20080139607A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I), (II), or (III) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and W are as defined herein, and methods of using the compounds to inhibit PAI-1 and to treat PAI-1 related disorders.

  本发明涉及式(I)、(II)或(III)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和W的定义如本文所述，并且使用这些化合物抑制PAI-1和治疗PAI-1相关疾病的方法。