13-[2,4-ditert-butyl-6-[3,5-ditert-butyl-2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)phenyl]phenoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene | 251104-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-[2,4-ditert-butyl-6-[3,5-ditert-butyl-2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)phenyl]phenoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• CAS: 251104-37-7
• 化学式: C₆₈H₆₄O₆P₂
• 分子量: 1039.2
• InChiKey: RGXLOWIFQZQDLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.8
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 13-[2,4-ditert-butyl-6-[3,5-ditert-butyl-2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)phenyl]phenoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene 在 MeCN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of diethylzinc to α,β-unsaturated lactones catalyzed by copper–phosphite complexes

  摘要：

  利用手性亚磷酸二铜催化剂实现了二乙基锌与δ、δ²-不饱和内酯的高对映选择性共轭加成；通过单晶 X 射线衍射确定了手性亚磷酸二铜（I）催化剂的结构。

  DOI：

  10.1039/a908467c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 3,3’,5,5’-四叔丁基-2,2’-联苯二酚 生成 13-[2,4-ditert-butyl-6-[3,5-ditert-butyl-2-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)phenyl]phenoxy]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  手性芳基二亚磷酸酯-铜催化剂将二乙基锌向环烯酮的对映选择性共轭加成反应

  摘要：

  制备了一系列基于手性联萘酚的C 2对称芳基亚磷酸酯，发现它们的铜配合物是将二乙基锌共轭加成环烯酮的有效催化剂。通过将二乙基锌共轭添加到2-环己烯酮和2-环戊烯酮中，可以获得良好的对映选择性（分别高达89.8和88.7％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01272-1

文献信息

• Enantioselective conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones with chiral aryl diphosphite-copper catalysts
  作者：Ming Yan、Albert S.C. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01272-1

  日期：1999.9

  diphosphites based on chiral binaphthol were prepared and their copper complexes were found to be efficient catalysts for the conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones. Good enantioselectivities (up to 89.8 and 88.7% ee, respectively) were obtained in the conjugate addition of diethylzinc to 2-cyclohexenone and 2-cyclopentenone.

  制备了一系列基于手性联萘酚的C 2对称芳基亚磷酸酯，发现它们的铜配合物是将二乙基锌共轭加成环烯酮的有效催化剂。通过将二乙基锌共轭添加到2-环己烯酮和2-环戊烯酮中，可以获得良好的对映选择性（分别高达89.8和88.7％ee）。
• Conjugate addition of diethylzinc to α,β-unsaturated lactones catalyzed by copper–phosphite complexes
  作者：Ming Yan、Zhong-Yuan Zhou、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1039/a908467c

  日期：——

  Highly enantioselective conjugate addition of diethylzinc to α,β-unsaturated lactones was achieved by using chiral diphosphite–copper catalysts; the structure of a chiral diphosphite–copper(I) catalyst was determined by single crystal X-ray diffraction.

  利用手性亚磷酸二铜催化剂实现了二乙基锌与δ、δ²-不饱和内酯的高对映选择性共轭加成；通过单晶 X 射线衍射确定了手性亚磷酸二铜（I）催化剂的结构。
• 10.1021/acs.orglett.4c02211
  作者：Liu, Yaxin、Hu, Jiawen、Long, Jinguo、Liu, Xuefen、Luo, Shu-Ping、Fang, Xianjie

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02211

  日期：——

  cyanation of allylic alcohols is herein described. This catalytic protocol provided environmentally friendly and operationally simple access to a variety of allylic nitriles in good yields. For chiral allylic alcohols, the reaction gave chiral allylic nitriles with a high degree of chiral inversion. The accelerated release of cyanide in H2O was crucial for the success of this reaction.

  本文描述了烯丙醇的镍催化水性氰化。该催化方案以环境友好且操作简单的方式以良好的收率获得各种烯丙腈。对于手性烯丙醇，反应生成具有高度手性反转的手性烯丙腈。 H 2 O 中氰化物的加速释放对于该反应的成功至关重要。