N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)benzamide | 80936-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 80936-65-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD13238529
• 分子量: 227.263
• InChiKey: QSLDWTSTSNGXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)benzamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-formylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017
• 作为产物：
  描述：

  3-benzamidobenzyl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(3-(hydroxymethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Sonnenstuhl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Library Approach to the Development of BenzaPhos: Highly Efficient Chiral Supramolecular Ligands for Asymmetric Hydrogenation
  作者：Luca Pignataro、Chiara Bovio、Monica Civera、Umberto Piarulli、Cesare Gennari

  DOI：10.1002/chem.201201032

  日期：2012.8.13

  A library of chiral supramolecular ligands, named BenzaPhos, of straightforward preparation (two steps from commercially or readily available starting materials) and modular structure, was designed and synthesized. The ligands were screened in the search for new rhodium catalysts for the enantioselective hydrogenation of several benchmark and industrially relevant substrates. Once a series of hits

  设计并合成了一个简单的手性超分子配体库，称为BenzaPhos（从商业或容易获得的起始原料开始两步制备），并且结构模块化。在寻找新的铑催化剂以筛选几种基准和工业相关底物的对映选择性氢化中，筛选了配体。一旦确定了一系列命中，就对三种最佳配体进行了结构修饰，并创建了一个小的第二代文库。后一个文库的成员在挑战性烯烃的氢化反应中表现出出色的活性和对映选择性，例如烯酰胺S4和β-脱氢氨基酯S5（大于99％  ee）：在这两种情况下均报告出的最高价值）进行了一系列对照实验，以阐明氢键在确定新配体催化性能中的作用。这些实验的结果，以及对涉及底物S4催化加氢的四种二氢配合物进行的计算研究的结果，强烈表明底物取向是通过在配体酰胺氧之间形成氢键在催化循环中发生的。原子和底物酰胺NH原子。
• Irreversible enzyme inhibitors. 202. Candidate active-site-directed irreversible inhibitors of 5-fluoro-2'-deoxyuridine phosphorylase from Walker 256 rat tumor derived from 1-benzyl-5-(3-ethoxybenzyl)uracil
  作者：James L. Kelley、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm00347a022

  日期：1982.5

  Six candidate irreversible inhibitors of uridine--deoxyuridine phosphorylase (EC 2.4.2.3) from Walker 256 rat tumor were synthesized. These compounds connect a terminal sulfonyl fluoride group to the 1-benzyl moiety of 1-benzyl-5-(3-ethoxybenzyl)uracil (9). Although none of the compounds were irreversible inhibitors, the four 3-[(fluorosulfonyl)benzamido] analogues (14-17) of 9 were good reversible

  合成了来自Walker 256大鼠肿瘤的6种候选尿苷-脱氧尿苷磷酸化酶的不可逆抑制剂（EC 2.4.2.3）。这些化合物将末端磺酰氟基团连接至1-苄基-5-（3-乙氧基苄基）尿嘧啶（9）的1-苄基部分。尽管这些化合物都不是不可逆的抑制剂，但是9种的4种3-[（氟磺酰基）苯甲酰胺基]类似物（14-17）是该酶的良好可逆抑制剂，与底物的复合效果比底物好125-360倍，5 -氟-2'-脱氧尿苷。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2016134450A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides imidazopyridazine compounds or imidazothiadiazole compounds of Formula I having the structure: (I) wherein X1, X2, X3, X4, X5, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5 and (II) are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Universite de Montreal

  公开号：US20180237457A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention provides imidazopyridazine compounds or imidazothiadiazole compounds of Formula I having the structure: (I) wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Y, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and (II) are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
• Auwers; Sonnenstuhl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3940
  作者：Auwers、Sonnenstuhl

  DOI：——

  日期：——