N-3-(hydroxyphenethyl)benzamide | 111758-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3-(hydroxyphenethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 111758-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HCZXBBVXJAFCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-(hydroxyphenethyl)benzamide 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到N-(3-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yloxy)phenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BenzaPhos开发的图书馆方法：用于不对称氢化的高效手性超分子配体

  摘要：

  设计并合成了一个简单的手性超分子配体库，称为BenzaPhos（从商业或容易获得的起始原料开始两步制备），并且结构模块化。在寻找新的铑催化剂以筛选几种基准和工业相关底物的对映选择性氢化中，筛选了配体。一旦确定了一系列命中，就对三种最佳配体进行了结构修饰，并创建了一个小的第二代文库。后一个文库的成员在挑战性烯烃的氢化反应中表现出出色的活性和对映选择性，例如烯酰胺S4和β-脱氢氨基酯S5（大于99％  ee）：在这两种情况下均报告出的最高价值）进行了一系列对照实验，以阐明氢键在确定新配体催化性能中的作用。这些实验的结果，以及对涉及底物S4催化加氢的四种二氢配合物进行的计算研究的结果，强烈表明底物取向是通过在配体酰胺氧之间形成氢键在催化循环中发生的。原子和底物酰胺NH原子。

  DOI：

  10.1002/chem.201201032
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxyphenethyl)benzamide 生成 N-3-(hydroxyphenethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HALLETT, P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Phenoxyalkylcarboxylic acids and esters and their preparation and pharmaceutical formulation
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0223593A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Compound are described of the general formula wherein R¹ is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group; R² is a naphthyl, thienyl or β-styryl group or a group Ar(CH₂)p- where p is zero or an integer from 1 to 3 and Ar is phenyl or phenyl substituted by one or more halogen atoms or C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino groups; m is an integer 1 or 2; n is an integer from 1 to 4; and the physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction and thus of interest in the treatment of occlusive vascular diseases and asthma.

  所述化合物为通式，其中 R¹ 为氢原子或 C1-4 烷基；R² 为萘基、噻吩基或 β-苯乙烯基或 Ar(CH₂)p- 基团，其中 p 为零或 1 至 3 的整数，Ar 为苯基或被一个或多个卤素原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基或氨基取代的苯基；m 为 1 或 2 的整数；n 为 1 至 4 的整数；及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可抑制血小板聚集、支气管收缩和血管收缩，因此在治疗闭塞性血管疾病和哮喘方面具有重要意义。
• [EN] PHENYLTHIOALKYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEM AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1991013868A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Aryl-, Aralkyl oder eine Aralkenylgruppe steht, deren Arylrest gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkylthio, Trifluormethoxy, Hydroxy oder Carboxy substituiert sein kann, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 2, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet, R2 Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Acylgruppe sein kann, R3 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Alkyl-, Aralkyl- oder Alkoxy darstellt, R4 Hydroxy, Alkoxy oder eine ggf. substituierte Aminogruppe bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thromboxanantagonistischer Wirkung.(EN) The invention relates to compounds of formula (I), where R1 stands for aryl or an aralkyl group or an aralkenyl group the aryl residue of which may be substituted by one or more times by halogen, cyan, alkyl, trifluormethyl, alkoxy, alkylthio, trifluormethoxy, hydroxy or carboxy, n is a whole number from 1 to 3, m is a whole number from 0 to 2, p is a whole number from 1 to 6, R2 stands for hydrogen, an alkyl, aralkyl or acyl group, R3 stands for hydrogen, halogen, trifluormethyl, alkyl, aralkyl or alkoxy, R4 stands for hydroxy, alkoxy or a possibly substituted amino group. The invention also relates to a process for preparing these compounds and thromboxane-antagonistic drugs containing them.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe aryle, aralkyle ou aralkényle dont le reste aryle peut être substitué une ou plusieurs fois par halogène, cyanogène, alkyle, trifluorométhyle, alcoxyle, alkylthio, trifluorométhoxyle, hydroxyle ou carboxyle, n est un nombre entier entre 1 et 3, m est un nombre entier entre 0 et 2, p est un nombre entier entre 1 et 6, R2 peut être hydrogène, un groupe alkyle, aralkyle ou acyle, R3 représente hydrogène, halogéne, trifluorométhyle, alkyle, aralkyle ou alcoxyle, R4 représente hydroxyle, alcoxyle ou un groupe amine éventuellement substitué. L'invention concerne également un procédé de production de ces composés et des médicaments à effet antagoniste du tromboxane qui contiennent ces composés.

  Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Aryl-, Aralkyl- oder eine Aralkenylgruppe steht, deren Arylrest gegebenenfalls ein-- oder mehrfach durch Halogen, Cyan, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkylthio, Trifluormethoxy, Hydroxy oder Carboxy substituiert sein kann, n eine ganze Zahl von 1 bis 3, m eine ganze Zahl von 0 bis 2, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet, R2 Wasserstoff, eine Alkyl-, Aralkyl- oder Acylgruppe sein kann, R3 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Alkyl-, Aralkyl- oder Alkoxy darstellt, R4 Hydroxy, Alkoxy oder eine ggf. substituierte Aminogruppe bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thromboxanantagonistischer Wirkung.
• HALLETT, P.
  作者：HALLETT, P.

  DOI：——

  日期：——
• 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1633715A1

  公开（公告）日：2006-03-15