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2-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohexan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohexan-1-ol
英文别名
——
2-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohexan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C13H18O3S
mdl
——
分子量
254.35
InChiKey
MIOXMWIYZBERPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-tolyl)thio-1-cyclohexanolOxone二乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到2-(4-Methylphenyl)sulfonylcyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用Oxone作为氧化剂,无催化剂地将硫化物氧化为亚砜,并将二乙胺催化的硫化物氧化为砜
    摘要:
    摘要 我们在这里描述从我们的尝试中硫化物的控制氧化为亚砜使用过硫酸氢钾失败我们的旅程® -KBr结合我们在无催化剂协议的发展,为硫化物氧化为使用臭氧作为氧化剂亚砜成功。我们还描述了使用过量的Oxone-KBr和Oxone尝试将硫化物氧化为砜的尝试的失败,以及我们成功开发了快速,可扩展且无色谱的硫化物氧化为砜的方案的成功案例。使用二乙胺-丙酮作为前所未有的催化剂-氧化剂组合。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s11164-017-3026-0
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文献信息

  • Beta-eliminating polymers for diffusion control in photographic products
    申请人:POLAROID CORPORATION
    公开号:EP0115054A2
    公开(公告)日:1984-08-08
    Polymerizable monomeric carbamates are disclosed. Polymers comprising recurring units from such carbamates undergo β-elimination in an alkaline environment and are useful in diffusion control layers in diffusion transfer photographic products.
    本发明公开了可聚合的单体氨基甲酸酯。由这种氨基甲酸酯的重复单元组成的聚合物在碱性环境中会发生β-消除反应,可用于扩散转移照相产品中的扩散控制层。
  • US4458001A
    申请人:——
    公开号:US4458001A
    公开(公告)日:1984-07-03
  • US4522996A
    申请人:——
    公开号:US4522996A
    公开(公告)日:1985-06-11
  • Catalyst-free oxidation of sulfides to sulfoxides and diethylamine catalyzed oxidation of sulfides to sulfones using Oxone as an oxidant
    作者:R. V. Kupwade、S. S. Khot、U. P. Lad、U. V. Desai、P. P. Wadgaonkar
    DOI:10.1007/s11164-017-3026-0
    日期:2017.12
    journey from the failure of our attempts in controlled oxidation of sulfides to sulfoxides using an Oxone®–KBr combination to our success in the development of a catalyst-free protocol for the oxidation of sulfides to sulfoxides using Oxone as an oxidant. We also describe the failure of our attempts at the oxidation of sulfides to sulfones using an excess of Oxone–KBr as well as Oxone, and our success
    摘要 我们在这里描述从我们的尝试中硫化物的控制氧化为亚砜使用过硫酸氢钾失败我们的旅程® -KBr结合我们在无催化剂协议的发展,为硫化物氧化为使用臭氧作为氧化剂亚砜成功。我们还描述了使用过量的Oxone-KBr和Oxone尝试将硫化物氧化为砜的尝试的失败,以及我们成功开发了快速,可扩展且无色谱的硫化物氧化为砜的方案的成功案例。使用二乙胺-丙酮作为前所未有的催化剂-氧化剂组合。 图形概要
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