4-butylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenyl 4-tolyl sulfide | 1336931-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-butylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenyl 4-tolyl sulfide
• 英文别名: 1-butylthio-4-(4-methylphenyl)thio-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• CAS: 1336931-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₆F₄S₂
• 分子量: 360.44
• InChiKey: DDPSXCDJTPWJOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylphenyl dimethyldithiophosphinate 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-butylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenyl 4-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的酰基转移反应中的平衡位移

  摘要：

  铑/膦配合物催化酰基氟，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体，将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟，并使用（4-甲苯基硫代）五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下，由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行，无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.031

文献信息

• Iodine-promoted C-H sulfidation of electron-deficient fluorine-containing arenes with thiols or diselenides leading to unsymmetrical introduction of sulfide or selenide moieties onto tetrafluorobenzene
  作者：Norio Sakai、Mio Ishii、Shouya Tsukahara、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1080/10426507.2022.2062757

  日期：2022.11.2

  electron-deficient fluorine-containing aromatic compounds with benzenethiols. This method effectively enables the unsymmetrical bis-sulfidation of pentafluorobenzene. Also, this oxidizing system could be applied to the C-H selenation of fluorine-containing aromatic compounds bearing either alkyl or aryl sulfide moieties, which could plausibly lead to the introduction of two different chalcogen atoms on

  摘要 本文描述了一种用苯硫醇完成缺电子含氟芳族化合物的碘促进CH硫化的方法。该方法有效地实现了五氟苯的不对称双硫化。此外，这种氧化系统可应用于带有烷基或芳基硫醚部分的含氟芳族化合物的 CH 硒化，这可能会导致在四氟苯衍生物上引入两种不同的硫属元素原子。