N-[bis(1H-benzotriazol-1-yl)methylidene]aniline | 865076-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[bis(1H-benzotriazol-1-yl)methylidene]aniline
• 英文别名: 1,1-bis(benzotriazol-1-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 865076-40-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N₇
• 分子量: 339.359
• InChiKey: OZQBJFCLZYWPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[bis(1H-benzotriazol-1-yl)methylidene]aniline 、 3-甲氨基丙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-[3,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-1H-pyrimidin-2-ylidene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代胍的制备

  摘要：

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590131
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[bis(1H-benzotriazol-1-yl)methylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代胍的制备

  摘要：

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590131

文献信息

• The Preparation of 1,2,3-Trisubstituted Guanidines
  作者：Alan R. Katritzky、Niveen M. Khashab、Sergey Bobrov

  DOI：10.1002/hlca.200590131

  日期：2005.7

  diverse amines by use of the new reagent classes (bis-benzotriazol-1-yl-methylene)amines 13a–13f and benzotriazole-1-carboxamidines 17a–17i is described. The preparation is described for a variety of both acyclic and cyclic 1,2,3-trisubstituted guanidines in high yields.

  本文介绍了一种操作简便，有效的基于苯并三唑的方法，该方法通过使用新的试剂类别（双-苯并三唑-1-基-亚甲基）胺13a - 13f和苯并三唑-1-甲17 17a - 17i来对多种胺进行胍基化。以高收率描述了用于多种无环和环状1,2,3-三取代胍的制备方法。