[(R)-(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phosphinic acid ethyl ester | 773144-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phosphinic acid ethyl ester
• 英文别名: (R)-(4-chlorophenyl)-[ethoxy(oxido)phosphaniumyl]methanol
• CAS: 773144-79-9
• 化学式: C₉H₁₂ClO₃P
• 分子量: 234.619
• InChiKey: RVGPEDMBGHCDOG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phosphinic acid ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-diethyl (4-chlorophenyl)(hydroxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy-H-phosphinates

  摘要：

  A chiral synthesis of alpha-hydroxy-H-phosphinates was achieved via lipase-catalyzed hydrolysis of acetate precursors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.066
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4-chloro-phenyl)-ethoxyphosphinoyl-methyl ester 在 Lipase PS 作用下， 以 phosphate buffer 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (R)-(4-chloro-phenyl)-((R)-ethoxyphosphinoyl)-methyl ester 、 Acetic acid (S)-(4-chloro-phenyl)-((R)-ethoxyphosphinoyl)-methyl ester 、 [(S)-(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phosphinic acid ethyl ester 、 [(R)-(4-Chloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed kinetic resolution of α-hydroxy-H-phosphinates

  摘要：

  A chiral synthesis of alpha-hydroxy-H-phosphinates was achieved via lipase-catalyzed hydrolysis of acetate precursors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.066