1,1,3,3-tetramethyl-3-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]disiloxane | 137866-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-3-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]disiloxane
• 英文别名: [2-(3,4-epoxycyclohex-1-yl)ethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1-[2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；dl-2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；[2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyl]-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；1,1,3,3-Tetramethyl-1-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]disiloxane；dimethylsilyloxy-dimethyl-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]silane
• CAS: 137866-54-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 258.508
• InChiKey: BOZLSBQPMBMQBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetramethyl-3-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]disiloxane 在 palladium on activated carbon 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.18h， 以47%的产率得到[Dimethyl-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)ethyl]silyl]oxy-hydroxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING FUNCTIONAL ORGANOSILANOL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ORGANOSILANOLS FONCTIONNELS

  摘要：

  公开了一种制备有机硅醇化合物的方法。该方法包括在催化剂（C）的存在下，将（A）一种初始有机硅化合物和（B）水反应。催化剂（C）选自：（C1）[(C8H12irCI)2][(p-cymene)RuCl2]2；和（C3）Pd/C。初始有机硅化合物（A）具有一般式HO-Si（R）2-[Si（R）2O]a-OSi（R）2-Y，有机硅醇化合物具有一般式HO-Si（R）2-[Si（R）2O]a-OSi（R）2-Y，其中每个R是独立选择的烃基团；Y包括从烷氧基硅烷基团、环氧基团和丙烯氧基团中选择的官能团，但当催化剂（C）为（C3）Pd/C时，Y除丙烯氧基团外；下标a为0或1。还提供了通过该方法制备的有机硅醇化合物。

  公开号：

  WO2020142281A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-4-乙烯基环己烷 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-3-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl)ethyl]disiloxane
  参考文献：
  名称：

  一种高效，无溶剂的催化方法，用于合成单有机官能化的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷衍生物

  摘要：

  报道了通过氢化硅烷化反应用烯烃对1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDSO）的选择性单官能化。在对TMDSO与选定的含C = C键的烯烃之间的反应中铂和铑配合物进行研究的基础上，可以选择最有效的催化剂，其在无溶剂体系中的应用会导致选择性的单官能化二硅氧烷试剂并仅同时形成β-区域异构产物，它们的结构官能团具有独特的反应性或物理化学性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.06.025

文献信息

• A library of new bifunctional alkenes obtained by a highly regiodivergent silylation of 1,5-hexadiene
  作者：Rafał Januszewski、Bartosz Orwat、Jan Merna、Ireneusz Kownacki

  DOI：10.1039/d1ra07468g

  日期：——

  groups of silicon-containing alkenes is reported. It includes a highly regioselective functionalization of 1,5-hexadiene through hydrosilylation and dehydrogenative silylation with organofunctional silanes and siloxanes. The established conditions enable selective monofunctionalization of 1,5-hexadiene regardless of the organosilicon modifier used as well as the type of functional group bonded to the silicon-based

  报道了合成两组含硅烯烃的有效方法。它包括通过有机官能硅烷和硅氧烷的氢化硅烷化和脱氢硅烷化对 1,5-己二烯进行高度区域选择性官能化。无论使用何种有机硅改性剂以及与硅基化合物键合的官能团类型如何，所建立的条件都能够实现 1,5-己二烯的选择性单官能化。所有产物均通过核磁共振波谱和质谱技术进行分离和充分表征。