Ethyl 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butyrat | 70526-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butyrat
• 英文别名: ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)butyrate；ethyl 4-(2,5-dimethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 70526-14-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: PVSLOGUIPXDASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butyrat 、 甲酸乙酯 生成 Ethyl 3,4-dihydro-5,8-dimethoxy-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二甲氧基苯基)丁酸 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butyrat
  参考文献：
  名称：

  Novel process for asymmetric synthesis of optically active

  摘要：

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：

  公开号：

  US04212828A1

文献信息

• US4212828A
  申请人：——

  公开号：US4212828A

  公开（公告）日：1980-07-15
• Jew,S.-S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2351 - 2362
  作者：Jew,S.-S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel process for asymmetric synthesis of optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04212828A1

  公开（公告）日：1980-07-15

  A process for asymmetric synthesis of optically active 2-alkanoyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthol compounds of the formula: ##STR1## from L-proline or its ester and the following carboxylic acid of the formula: ##STR2## or its reactive derivative through the following intermediary compounds in order: ##STR3##

  一种用于不对称合成光学活性2-烷酰基-1,2,3,4-四氢-2-萘酚化合物的过程，其化学式为：从L-脯氨酸或其酯和以下化学式的羧酸：或其反应性衍生物通过以下中间化合物依次进行：