N-(p-nitrophenyl)-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide | 947155-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(p-nitrophenyl)-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide
• CAS: 947155-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: UFHZPFSOLYUBJP-BCFCROPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83.6%的产率得到N-p-nitrophenyl-exo-2-hydroxy-5-oxo-4-azatricyclo[4.2.1.0(3,7)]nonane-endo-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的降冰片烷环氧酰亚胺的乙醇分解：根据取代基的特性发现各种途径†

  摘要：

  结合实验和理论研究进行了调查的环氧酰亚胺的转变 降冰片烷变成杂环化合物。我们确定了芳基取代的环氧酰亚胺的相互作用降冰片烷 和 乙醇钠导致形成新的杂环化合物，具有制备上有用的产率，并且具有完全的区域选择性。在这种情况下，含有芳基电子给体取代基的环氧酰亚胺的反应导致形成内-9氨基甲酰基-exo -2-羟基-5- oxo-4-氧三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷环氧酰亚胺，exo -2-hydroxy-5-oxo-4-azatricyclo [4.2.1.0 3,7 ] nonan- endo -9-获得羧酸作为乙醇化反应的产物。出乎意料的是，烷基取代的环氧酰亚胺的乙醇化导致二羟基酰亚胺形成为主要产品。为了了解酰亚胺取代基的重要作用，在PCM / B3LYP / 6-31 + G（d）水平进行了系统的理论DFT研究。我们发现，基于溶剂效应和分子内电子相互作用，环氧酰亚胺氮原子上的取代基对乙醇化

  DOI：

  10.1039/b917850c
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以74.2%的产率得到N-(p-nitrophenyl)-exo-5,6-epoxybicyclo[2.2.1]heptan-endo,endo-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的降冰片烷环氧酰亚胺的乙醇分解：根据取代基的特性发现各种途径†

  摘要：

  结合实验和理论研究进行了调查的环氧酰亚胺的转变 降冰片烷变成杂环化合物。我们确定了芳基取代的环氧酰亚胺的相互作用降冰片烷 和 乙醇钠导致形成新的杂环化合物，具有制备上有用的产率，并且具有完全的区域选择性。在这种情况下，含有芳基电子给体取代基的环氧酰亚胺的反应导致形成内-9氨基甲酰基-exo -2-羟基-5- oxo-4-氧三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷环氧酰亚胺，exo -2-hydroxy-5-oxo-4-azatricyclo [4.2.1.0 3,7 ] nonan- endo -9-获得羧酸作为乙醇化反应的产物。出乎意料的是，烷基取代的环氧酰亚胺的乙醇化导致二羟基酰亚胺形成为主要产品。为了了解酰亚胺取代基的重要作用，在PCM / B3LYP / 6-31 + G（d）水平进行了系统的理论DFT研究。我们发现，基于溶剂效应和分子内电子相互作用，环氧酰亚胺氮原子上的取代基对乙醇化

  DOI：

  10.1039/b917850c

文献信息

• Spatial arrangement of norbornanedicarboxylic acids N-arylimides
  作者：M. S. Salakhov、B. T. Bagmanov、N. S. Nabiev

  DOI：10.1134/s1070428010110023

  日期：2010.11

  The effect of substituents on the spatial arrangement of norbornane compounds was investigated. Norbornanedicarboxylic acids N-arylimides with OCH(3), Cl, NO(2) groups in the ortho-position of the aromatic ring form as conformational isomers with hindered rotation. The specific spatial isomerism is confirmed by the quantum-chemical calculations.