7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯 | 81021-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 10-methoxy-7-thia-2,5-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-methoxybenzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole-2-carboxylate；ethyl 6-methoxyimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2-carboxylate
• CAS: 81021-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: UHKUIINEEJIQHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-formyl-7-methoxyimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  带有三环杂环的6-亚甲基青霉烯作为广谱β-内酰胺酶抑制剂的构效关系：晶体学结构显示出1,4噻氮平中间体的意外结合。

  摘要：

  描述和设计了一系列七个作为新的A类和C类丝氨酸β-内酰胺酶抑制剂的三环6-亚甲基Penems。这些化合物被证明是TEM-1和AmpCβ-内酰胺酶的有效抑制剂，而对B类金属-β-内酰胺酶CcrA的抑制作用则较小。与哌拉西林联合使用时，它们的体外活性增强了来自各种细菌的所有C类抗药性菌株的敏感性。已经建立了A类SHV-1和C类GC1酶与17种丝氨酸结合的反应中间体的晶体结构，分别具有2.0 A和1.4 A的分辨率，并被精制为等于0.163和0.145的R因子。在两个β-内酰胺酶中，都形成了一个七元的1,4-硫氮平环。环中的立体C7原子在SHV-1中间体中具有R构型，在GC1中间体中具有R和S构型。三环C7取代基和酪氨酸侧链之间的疏水堆积相互作用，而不是通过C3羧酸基团的静电或氢键键合，在两种络合物中都占主导地位。基于7-内-trig环化，提出了1，4-硫氮平环结构的形成。

  DOI：

  10.1021/jm049680x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-amino-6-methoxy-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)-2-oxopropanoate;bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开号：

  WO2006052555A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 3-溴丙酮酸乙酯 在 7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯 作用下， 以24 g (43% Yield) of ethyl 7-methoxyimidazo[2,1-b]-benzthiazole-2-carboxylate was isolated as a brown solid的产率得到7-甲氧基咪唑并[2,1-b]苯并噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一个公式I的化合物，以及用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060074064A1

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20170056535A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供了包含化合物I式的成像剂，或其药学上可接受的盐，以及它们的使用方法。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033440A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use. Formula (I)

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像剂，以及它们的使用方法。式(I)