4-ethyl-β-bromostyrene | 1356492-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-β-bromostyrene
• 英文别名: 1-[(E)-2-bromoethenyl]-4-ethylbenzene
• CAS: 1356492-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: DUQZGNVCYYLZNM-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-β-bromostyrene 、 potassium selenocyanate 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(E)-1-ethyl-4-(2-selenocyanatovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不含过渡金属的碘催化苯乙烯基溴化物的亚硒酸酯化，并通过苯乙烯基硒酸氰酸酯的中间体容易获得苯并亚硒基

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，用于在指定条件下，在碘的存在下，通过与硒化氰化钾反应，从易于获得的苯乙烯基溴化物中合成苯乙烯基硒化氰酸酯和苯并硒吩。通过该程序获得了一系列的两种化合物。以前没有报道苯乙烯基硒代氰酸酯的合成，因此该方法具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02571

文献信息

• Copper(I) Hydroxyapatite Catalyzed Sonogashira Reaction of Alkynes with Styrenyl Bromides. Reaction of <i>cis</i>-Styrenyl Bromides Forming Unsymmetric Diynes
  作者：Debasree Saha、Tanmay Chatterjee、Manabendra Mukherjee、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/jo3015819

  日期：2012.10.19

  terminal alkynes and styrenyl bromides has been achieved under the catalysis of hydroxyapatite-supported copper(I). The trans-styrenyl bromides produce the usual trans-enyne products, whereas the cis-styrenyl bromides lead to unsymmetric 1,3-diynes by the cross coupling of terminal alkyne and the alkyne generated from the cis-styrenyl bromide. A series of trans-enynes and unsymmetric 1,3-diynes have been synthesized

  在羟基磷灰石负载的铜（I）的催化下，实现了末端炔烃和苯乙烯基溴化物的有效Sonogashira偶联。所述反式-styrenyl溴化物产生通常的反式-enyne产品，而顺式-styrenyl溴化物导致由末端炔的交叉耦合，并从所产生的炔不对称1,3-二炔顺-styrenyl溴化物。通过该方案已经合成了一系列反式-烯炔和不对称的1，3-二炔。
• US3953409A
  申请人：——

  公开号：US3953409A

  公开（公告）日：1976-04-27
• [EN] COMPOSITION FOR CONDUCTIVE MATERIALS, CONDUCTIVE MATERIAL, CONDUCTIVE LAYER, ELECTRONIC DEVICE, AND ELECTRONIC EQUIPMENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR MATÉRIAUX CONDUCTEURS, MATÉRIAU CONDUCTEUR, COUCHE CONDUCTRICE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE, ET ÉQUIPEMENT ÉLECTRONIQUE
  申请人：SEIKO EPSON CORP

  公开号：WO2006043680A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] The object of the present invention is to provide a composition for conductive materials from which a conductive layer having a high carrier transport ability can be made, a conductive material formed of the composition and having a high carrier transport ability, a conductive layer formed using the conductive material as a main material, an electronic device provided with the conductive layer and having high reliability, and electronic equipment provided with the electronic device. The composition for conductive materials of the present invention comprising a compound represented by the following general formula (A1): wherein two R[FR] L'objet de la présente invention est de proposer une composition pour matériaux conducteurs permettant de réaliser une couche conductrice de grande capacité de transport de porteuse, un matériau conducteur constitué de la composition et de grande capacité de transport de porteuse, une couche conductrice formée en utilisant le matériau conducteur comme matériau principal, un dispositif électronique pourvu de la couche conductrice et de grande fiabilité, et un équipement électronique pourvu du dispositif électronique. La composition pour matériaux conducteurs de la présente invention comprend un composé représenté par la formule générale suivante (A1) : où deux R
• Transition-Metal-Free Iodine Catalyzed Selenocayanation of Styrenyl Bromides and an Easy Access to Benzoselenophenes via Intermediacy of Styrenyl Selenocyanate
  作者：Pintu Maity、Bidisha Paroi、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02571

  日期：2017.11.3

  convenient procedure has been developed for the synthesis of styrenyl selenocyanates and benzoselenophenes from readily available styrenyl bromides by reaction with potassium selenocyanate in the presence of iodine under specified conditions. A series of both compounds have been obtained by this procedure. The synthesis of styrenyl selenocyanates has not been previously reported, and thus this method is of

  已经开发了一种方便的方法，用于在指定条件下，在碘的存在下，通过与硒化氰化钾反应，从易于获得的苯乙烯基溴化物中合成苯乙烯基硒化氰酸酯和苯并硒吩。通过该程序获得了一系列的两种化合物。以前没有报道苯乙烯基硒代氰酸酯的合成，因此该方法具有重要意义。