aziridin-1-yl(6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-3-yl)methanone | 496879-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aziridin-1-yl(6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-3-yl)methanone
• 英文别名: aziridin-1-yl-[6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-7H-indazol-3-yl]methanone
• CAS: 496879-98-2
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₂Si
• 分子量: 471.674
• InChiKey: SBCFCPRCYIOEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aziridin-1-yl(6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-3-yl)methanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 aziridin-1-yl(6,6-diphenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-Diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazole-3-carboxylic acid (2-chloroethyl)amide 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 aziridin-1-yl(6,6-diphenyl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-6,7-dihydro-1H-indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Indazole or indole derivatives, and use thereof in human medicine and more particularly in oncology

  摘要：

  本发明涉及从式（1）或式（2）的吲唑或吲哚衍生的新化合物，以及使用式（1）或式（2）的化合物治疗肿瘤或癌细胞的方法，还涉及包含药学上可接受的载体和式（1）或式（2）化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20040162276A1