methyl 6-N-((2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl-pipecolyl)-7-deoxy-7-epi-7-(5-(4-(methylamino)thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-1-thio-α-lincosamide | 1088411-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-N-((2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl-pipecolyl)-7-deoxy-7-epi-7-(5-(4-(methylamino)thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-1-thio-α-lincosamide
• CAS: 1088411-17-9
• 化学式: C₃₀H₄₆N₆O₇S₄
• 分子量: 730.995
• InChiKey: SLERZGOTVTYSKL-RFJFBZKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  179.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-N-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(cyclopropylmethyl)piperidine-2-carbonyl)-1-thio-α-lincosamide 、 5-{5-(methylamino)thiazol-4-yl}-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到methyl 6-N-((2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-cyclopropylmethyl-pipecolyl)-7-deoxy-7-epi-7-(5-(4-(methylamino)thiazol-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)-1-thio-α-lincosamide
  参考文献：
  名称：

  EP2166015

  摘要：

  公开号：