1,1'-bis(2-pyridyl)octamethylferrocene | 164264-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(2-pyridyl)octamethylferrocene
• 英文别名: octamethyl-5,5'-di(2-pyridyl)ferrocene；octamethyl-1,1'-di(2-pyridyl)ferrocene；bis[1,2,3,4-tetramethyl-5-(2-pyridyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]iron(II)；iron(2+);2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)pyridine
• CAS: 164264-36-2
• 化学式: C₂₈H₃₂FeN₂
• 分子量: 452.422
• InChiKey: VLLRZRQATBXUKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(2-pyridyl)octamethylferrocene 、 碘甲烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Octamethyl-1, 1'-di(2-pyridyl)二茂铁：一种氧化还原活性配体，对二价金属离子具有明显的选择性

  摘要：

  Octamethyl-1, 1'-di(2-pyridyl)ferrocene (1) 用作乙腈溶液中镁、钙、锌和镉离子的分子电化学传感器。新的氧化还原峰，阳极移动了大约。0.40 V 出现在 1 的循环伏安图中，即使存在少量 (10 mol %) 这些离子，也不受过量碱金属离子的影响。金属络合伴随着 1 的 UV-Vis 光谱的可见光区谱带的红移和超色移。对 1 在乙腈溶液中对氯化锌的行为的详细研究表明，1 能够最多容纳两个锌离子。锌配位 1 的氧化导致部分去络合。N-甲基和 N-苄基物质 1Me+、1Me22+、已经合成了 1Bzl+ 和 1Bzl22+ 并且通过 X 射线衍射对前两者进行了结构研究。烷基化会导致二茂铁核的氧化还原电位发生阳极位移，这与引入的烷基数量呈线性关系。Octamethyl-1, 1'-di(2-thiophenyl)二茂铁 (2) 也已合成并通过 X 射线衍射进行结构表征。循环伏安法表明，与

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200211)628:11<2315::aid-zaac2315>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)pyridine 、 2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)pyridine 、 2-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)pyridine 、 iron(II) chloride 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到1,1'-bis(2-pyridyl)octamethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  Siemeling, Ulrich; Vorfeld, Udo; Neumann, Beate, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 5, p. 481 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cuprophilicity? a rare example of a ligand-unsupported CuI–CuI interaction
  作者：Ulrich Siemeling、Udo Vorfeld、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1039/a702793a

  日期：——

  The reaction of 1,1′-bis(2-pyridyl)octamethylferrocene (L) with [Cu(NCMe) 4 ]BF 4 in CH 2 Cl 2 affords [CuL][CuCl 2 ], the structure of which is determined by a single-crystal X-ray diffraction study; this reveals a remarkably short ligand-unsupported Cu I –Cu I contact of 281.0(2) pm.

  1,1â²-双（2-吡啶基）八甲基二茂铁（L）与[Cu(NCMe) 4 ]BF 4 在 CH 2 Cl 2 中反应生成[CuL][CuCl 2 ]，其结构由单晶 X 射线衍射研究确定；该研究揭示了配体与无支撑的 Cu I -Cu I 之间 281.0(2) pm 的超短接触。
• An ion pair formed by protonated Fe(cp*py)₂and the octanuclear cluster U₈Cl₂₄O₄(cp*py)₂[cp*py is tetramethyl-5-(2-pyridyl)cyclopentadiene]
  作者：Lionel Moisan、Thierry Le Borgne、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1107/s0108270101020029

  日期：2002.2.15

  In bis[1,1',2,2',3,3',4,4'-octamethyl-5-(2-pyridinio)-5'-(2-pyridyl)ferrocene] di-mu(3)-chloro-hexadeca-mu(2)-chloro-hexachlorodi-mu(4)-oxo-di-mu(3)-oxo-bis[(eta(5),kappaN)-1,2,3,4-tetramethyl-5-(2-pyridyl)cyclopentadienyl]octauranium(IV) dichloromethane tetrasolvate, [Fe(C14H17N)(C14H16N)](2)[U8Cl24O4(C14H16N)(2)].4CH(2)Cl(2), (I), two protonated Fe(cp*py)(2) units [cp*py is tetramethyl-5-(2-pyridyl)cyclopentadiene] form an ion pair with the dianionic centrosymmetric cluster U8Cl24O4(cp*py)(2). The latter is the highest nuclearity assemblage in the chemistry of uranium (non-uranyl) compounds reported to date.
• Neumann, Beate; Siemeling, Ulrich; Stammler, Hans-Georg, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 24, p. 4705 - 4711
  作者：Neumann, Beate、Siemeling, Ulrich、Stammler, Hans-Georg、Vorfeld, Udo、Delis, Johannes G. P.、Van Leeuwen, Piet W. N. M.、Vrieze, Kees、Fraanje, Jan、Goubitz, Kees、Fabrizi De Biani, Fabrizia、Zanello, Piero

  DOI：——

  日期：——