4-[3-(3-ethoxyimino-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2(R)-methyl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 865107-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-[3-(3-ethoxyimino-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2(R)-methyl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 4-[3-(3-Ethoxyimino-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-methylpropyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 865107-47-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₃
• 分子量: 371.48
• InChiKey: QZABMHGDDUURDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(3-Iodo-2-methylpropyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 、 3-ethoxyimino-8-azonia-bicyclo[3.2.1]octane chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(3-ethoxyimino-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl)-2(R)-methyl-propyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• US7550459B2
  申请人：——

  公开号：US7550459B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US8680115B2
  申请人：——

  公开号：US8680115B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• US9522906B2
  申请人：——

  公开号：US9522906B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。