2-bromo-10-(2-propenyl)-dibenz[b,f]oxepin-11(10H)-one | 796045-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-bromo-10-(2-propenyl)-dibenz[b,f]oxepin-11(10H)-one
• 英文别名: 3-bromo-6-prop-2-enyl-6H-benzo[b][1]benzoxepin-5-one
• CAS: 796045-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 329.193
• InChiKey: KEBLXAYDGCXSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-10-(2-propenyl)-dibenz[b,f]oxepin-11(10H)-one 在 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 L-Selectride 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 、 三苯基膦 、 calcium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (2SR,3aRS,12bSR)-2-N,N-dimethylaminomethyl-11-bromo-2,3,3a,12b-tetrahydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin
  参考文献：
  名称：

  发现新的四环四氢呋喃衍生物作为潜在的广谱精神药物。

  摘要：

  制备了一系列新颖的四环四氢呋喃衍生物，并对其潜在的精神性质进行了评估。据报道多种多巴胺能，血清素能，α-肾上腺素和组胺受体和去甲肾上腺素转运蛋白的体外亲和力以及在一些体内测定中获得的抗精神病药，抗焦虑药和抗抑郁药的ED（50）值。化合物（-）-1，（-）-8d和（+）-8d已被确定为潜在的广谱精神药物。

  DOI：

  10.1021/jm049632c
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到2-bromo-10-(2-propenyl)-dibenz[b,f]oxepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现新的四环四氢呋喃衍生物作为潜在的广谱精神药物。

  摘要：

  制备了一系列新颖的四环四氢呋喃衍生物，并对其潜在的精神性质进行了评估。据报道多种多巴胺能，血清素能，α-肾上腺素和组胺受体和去甲肾上腺素转运蛋白的体外亲和力以及在一些体内测定中获得的抗精神病药，抗焦虑药和抗抑郁药的ED（50）值。化合物（-）-1，（-）-8d和（+）-8d已被确定为潜在的广谱精神药物。

  DOI：

  10.1021/jm049632c

文献信息

• Novel 2-N,N-dimethylaminomethyl-2,3,3a,12b-tetrahydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin derivatives displaying combined norepinephrine reuptake inhibition and 5-HT2A/2C receptor antagonism
  作者：José M. Bartolomé、Ana Alcudia、José I. Andrés、José M. Cid、Mercedes García、Anton Megens、Miguel A. Toledo、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.076

  日期：2005.6

  A novel series of cis-fused 2-N,N-dimethylaminomethyl-2,3,3a,12b-tetrahydrodibenzo[b,f]furo[2,3-d]oxepin derivatives modified at position C-11 was prepared and evaluated for its potential antidepressant/anxiolytic properties. In vitro affinities for the norepinephrine transporter and for 5-HT2A and 5-HT2C receptors, as well as the ED50 values obtained in some in vivo assays predictive for antidepressant and anxiolytic potential are reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of New Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives as Potential Broad-Spectrum Psychotropic Agents
  作者：Javier Fernández、José M. Alonso、José I. Andrés、José M. Cid、Adolfo Díaz、Laura Iturrino、Pilar Gil、Anton Megens、Victor K. Sipido、Andrés A. Trabanco

  DOI：10.1021/jm049632c

  日期：2005.3.1

  A series of novel tetracyclic tetrahydrofuran derivatives was prepared and evaluated for its potential psychotropic properties. In vitro affinities for multiple dopaminergic, serotonergic, alpha-adrenergic, and histamine receptors and for the norepinephrine transporter as well as the ED(50) values obtained in some in vivo assays for antipsychotic, anxiolytic, and antidepressant potential are reported

  制备了一系列新颖的四环四氢呋喃衍生物，并对其潜在的精神性质进行了评估。据报道多种多巴胺能，血清素能，α-肾上腺素和组胺受体和去甲肾上腺素转运蛋白的体外亲和力以及在一些体内测定中获得的抗精神病药，抗焦虑药和抗抑郁药的ED（50）值。化合物（-）-1，（-）-8d和（+）-8d已被确定为潜在的广谱精神药物。