S-benzyl ortho-aminothiophenol hydrochloride | 105903-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-benzyl ortho-aminothiophenol hydrochloride
• CAS: 105903-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NS*ClH
• 分子量: 251.78
• InChiKey: GOQPGKCOBPLZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl ortho-aminothiophenol hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Donor-Functionalized N,S-Compounds Containing the ortho-Aminothiophenol Motif

  摘要：

  合成了一系列20个S-苄基邻氨基硫代苯酚和S,S′-二甲苯桥接的双（邻氨基硫代苯酚）化合物及其亚胺衍生物，产率从中等到优异，并进行了表征。这些合成进行了优化，包括大规模合成，并开发了一种改进的纯化方法，涉及盐酸盐的使用。本文还作为对二甲苯桥接的双（邻氨基硫代苯酚）化合物的综合回顾。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258352
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基苯甲基硫代醚 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 S-benzyl ortho-aminothiophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Donor-Functionalized N,S-Compounds Containing the ortho-Aminothiophenol Motif

  摘要：

  合成了一系列20个S-苄基邻氨基硫代苯酚和S,S′-二甲苯桥接的双（邻氨基硫代苯酚）化合物及其亚胺衍生物，产率从中等到优异，并进行了表征。这些合成进行了优化，包括大规模合成，并开发了一种改进的纯化方法，涉及盐酸盐的使用。本文还作为对二甲苯桥接的双（邻氨基硫代苯酚）化合物的综合回顾。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258352

文献信息

• Intramolecular cyclisations of nitrile imines bearing a thioether function
  作者：Luca Bruché、Luisa Garanti、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1039/p19810002245

  日期：——

  N-Aryl nitrile imines bearing a thioether function in the ortho-position were generated in situ on treating the corresponding hydrazonyl chlorides with triethylamine in boiling benzene. In all cases, the major products were 4,1,2-benzothiadiazines arising from intramolecular participation of the sulphur and subsequent evolution of transient cyclic ylides. Minor products due to an intramolecular 1,3-dipolar

  在沸腾的苯中用三乙胺处理相应的酰肼基氯化物时，原位生成在邻位具有硫醚功能的N-芳基腈亚胺。在所有情况下，主要产物均为4,1,2-苯并噻二嗪，其产生于硫的分子内参与和随后的环状瞬态逸出。有时会由于分子内1,3-偶极环加成反应而获得次要产物。