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ethyl 2-methoxy-1-naphthyl sulphone | 118096-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methoxy-1-naphthyl sulphone
英文别名
ethyl 2-methoxy-1-naphthyl sulfone;1-ethylsulfonyl-2-methoxynaphthalene
ethyl 2-methoxy-1-naphthyl sulphone化学式
CAS
118096-94-9
化学式
C13H14O3S
mdl
——
分子量
250.318
InChiKey
JMQLANCWZJOIFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-1-naphthalenesulfinyl chloride吡啶magnesium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 220.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下, 反应 1.17h, 生成 ethyl 2-methoxy-1-naphthyl sulphone
    参考文献:
    名称:
    Use of Menthyl 2-Methoxynaphthalene-1-sulfinates in the Andersen Synthesis of Optically Active Sulfoxides. Facile Cleavage by Grignard Reagents of Some Aromatic Methyl Ethers
    摘要:
    纯结晶非对映异构体(1R,2S,5R)-(R)-和(S)-2-甲氧基萘-1-亚磺酸甲酯(1b)已经制备完成,并通过与格氏试剂反应(安徒生程序),以 67-77% 的产率转化为具有光学活性的烷基和芳基 2-甲氧基萘硫醚。使用过量的格氏试剂可使甲氧基的 O-烷基迅速裂解成相应的萘酚,或使烷基或芳基的亚砜基竞争性脱落,形成 2-甲氧基萘。此外,还制备了 2,7-二甲氧基萘-1-亚磺酸薄荷酯(2b)和 4-甲氧基萘-1-亚磺酸薄荷酯(3b)的纯非对映体,并研究了它们与格氏试剂的反应。
    DOI:
    10.1071/ch9941925
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文献信息

  • Bell, Kevin H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1957 - 1960
    作者:Bell, Kevin H.
    DOI:——
    日期:——
  • BELL, KEVIN H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1957-1960
    作者:BELL, KEVIN H.
    DOI:——
    日期:——
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