triisopropyl(3-(3-(5-(triisopropylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ylidene)spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-4-ylidene)prop-1-yn-1-yl)silane | 1384479-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: triisopropyl(3-(3-(5-(triisopropylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ylidene)spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-4-ylidene)prop-1-yn-1-yl)silane
• CAS: 1384479-73-5
• 化学式: C₄₃H₅₈Si₂
• 分子量: 631.105
• InChiKey: BYOKIHZERAPYCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 ((9H-fluorene-9,9-diyl)bis(penta-1,3-diyne-5,1-diyl))bis(triisopropylsilane) 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到triisopropyl(3-(3-(5-(triisopropylsilyl)pent-1-en-4-yn-3-ylidene)spiro[cyclopentane-1,9'-fluoren]-4-ylidene)prop-1-yn-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Nonmetathetic Activity of Ruthenium Alkylidene Complexes: 1,4-Hydrovinylative Cyclization of Multiynes with Ethylene

  摘要：

  An efficient 1,4-hydrovinylative cyclization reaction of triynes and tetraynes catalyzed by ruthenium alkylidene complexes under ethylene is described. The regioselectivity of vinyl group incorporation can be controlled by the nature of the substituent on the alkyne, and the Grubbs second-generation catalyst is the most effective among typical ruthenium alkylidene complexes.

  DOI：

  10.1021/ja304255h