bis(tribenzylphosphine)nickel(II) chloride | 17786-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tribenzylphosphine)nickel(II) chloride
• 英文别名: NiCl2(tribenzylphosphine)2；Dichloronickel;tribenzylphosphane；dichloronickel;tribenzylphosphane
• CAS: 17786-63-9
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂NiP₂
• 分子量: 738.339
• InChiKey: HCZPPNZPYZMPOP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.51
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tribenzylphosphine)nickel(II) chloride 在 LiB(C₂H₅)3H 、 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 trans-hydridoiodobis(tribenzpylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Seligson, Allen L.; Cowan, Robert L.; Trogler, William C., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 18, p. 3371 - 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 三苄基膦 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到bis(tribenzylphosphine)nickel(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  从空气稳定镍 (II) 配合物进入均质镍 (0) 催化剂的广泛适用策略

  摘要：

  已经合成了一系列 L 2 Ni（芳基）X（L = 单齿膦，X = Cl，Br）和 LNi（芳基）X（L = 双膦）形式的空气稳定镍配合物，并表示为适用于各种镍催化转化的预催化剂库。这些配合物很容易由低成本的 NiCl 2 ·6H 2 O 或 NiBr 2 ·3H 2合成O 和所需的配体，然后加入 1 当量的格氏试剂。选择的这些配合物通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并提供了对其结构特征的分析。介绍了将它们用作镍催化羰基-烯反应的预催化剂的案例研究，与使用 Ni(cod) 2 的反应相比，显示出优异的反应性。此外，由于预催化剂都对空气稳定，因此不需要手套箱或惰性气氛技术来利用这些配合物进行镍催化反应。

  DOI：

  10.1021/om500156q

文献信息

• Preparation of four-membered phosphonickelocycles. Unusual facile stabilization of five-co-ordinate complexes
  作者：Mercè Font-Bardía、Javier González-Platas、Guillermo Muller、David Panyella、Mercè Rocamora、Xavier Solans

  DOI：10.1039/dt9940003075

  日期：——

  PMe2Ph a or PEt3b) gave five-co-ordinate complexes [[graphic omitted]Ph2)-2}2L] without cleavage of the Ni–P bond of the ring. Stabilization of the four-membered ring is achieved when two bidentate ligands are present or in the five-co-ordinate compound [[graphic omitted]Ph2)-2}(dppm)2]. Two bidentate ligands are also needed to stabilize the formation of five-co-ordinate complexes. The molecular structures

  三种不同类型的有机金属化合物的[[图形省略] R 2）-2} 2 ]（R =苯基1或Et 1 '），[[省略图形] R 2）-2} L]（R =苯基2或Et 2'）和[NiCl C 6 Cl 4（PR 2）-2} L 2 ]（R = Ph 3或Et 3'）已从1当量的PR 2（C 6 Cl 5）（R = Ph或Et），[Ni（cod）2 ]（cod =顺式，顺式-octocta-1,5-二烯）和L = PMe 2 Pha，PEt 3 b，P（CH 2 Ph）3 c或PPh 3 d。络合物2在溶液中演化为1和[NiCl 2 L 2 ]，或通过游离膦破坏四元环的Ni-P键而演化为3。化合物1或3的选择性制备可以通过分别在不存在或当量为2当量的L的情况下进行氧化加成反应来实现。当在氧化加成反应中使用1当量的二膦时，得到单核五配位络合物，[R 2省略]）-2}-（（L–L）] 4 [L–L = Ph
• Catalytic dimerization of ethylene to 1-butene by square-planar nickel complexes
  作者：R. Ceder、G. Muller、J. Sales、J. Vidal、D. Neibecker、I. Tkatchenko

  DOI：10.1016/0304-5102(91)80058-b

  日期：1991.8

  The dimerization of ethylene by [NiBr(2,4,6-Me3C6H2)P2] (PPEt3, PMe2Ph, PPh3, P(Bu)3, P(i-Bu)3, PCy3, and PBz3 (Bzbenzyl)) and [Ni(2,4,6-Me3C6H2)(NCMe)P2]BF4 (PPEt3, PMe2Ph, P(Bu)3, P(i-Bu)3, and PBz3) in THF solution has been investigated. With ionic compounds, only butenes are formed with very high selectivity to 1-butene (90%). Activity increases with the basicity and size of the phosphine ligands

  [NiBr（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）P 2 ]（P ] PEt 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（Bu）3，P（i-Bu）3对乙烯的二聚作用，PCY 3，和PBZ 3（BZbenzyl））和[镍（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2）（NCMe）p 2 ] BF 4（PPEt 3，PME 2 PH，P（ Bu）3，P（i-Bu）3和PBZ 3）的THF溶液已被研究。对于离子化合物，仅形成对1-丁烯（90％）具有很高选择性的丁烯。活性随着膦配体的碱性和大小而增加。对于相同的膦，离子化合物总是比中性前体更具活性。离子化合物[Ni（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）（NCMe）（PBZ 3）2 ] BF 4显示最高的转化率（0.7 s -1）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.19.1, page 1063 - 1073
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Browning, M. C.; Mellor, J. R.; Morgan, D. J., Journal of the Chemical Society
  作者：Browning, M. C.、Mellor, J. R.、Morgan, D. J.、Pratt, S. A.、Sutton, L. E.、Venanzi, L. M.

  DOI：——

  日期：——