methyl 2-((E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1361399-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1361399-94-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: IWMUPGWWRAYLBQ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 methyl pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 以68%的产率得到methyl 2-((E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative Heck coupling of biologically relevant N-heteroarenes with alkenes: discovery of fluorescent core frameworks

  摘要：

  通过 Pd/Cu 催化的脱氢 Heck 偶联，可使各种生物相关的 N-teroarenes 与烯烃直接发生烯基化反应。由此产生的π-扩展烯基化 N-heteroarenes 显示出有趣的荧光特性，并被证明可能是用于生物成像的有用荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c2cc17557f

文献信息

• Dehydrogenative Heck coupling of biologically relevant N-heteroarenes with alkenes: discovery of fluorescent core frameworks
  作者：Yumin Huang、Feijie Song、Zhen Wang、Peihua Xi、Ningjie Wu、Zhigang Wang、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1039/c2cc17557f

  日期：——

  A Pd/Cu-catalyzed dehydrogenative Heck coupling is established that allows direct alkenylation of various biologically relevant N-heteroarenes with alkenes. The resulting π-extended alkenylated N-heteroarenes exhibit interesting fluorescent properties and have proven to be potentially useful fluorescent probes for bioimaging.

  通过 Pd/Cu 催化的脱氢 Heck 偶联，可使各种生物相关的 N-teroarenes 与烯烃直接发生烯基化反应。由此产生的π-扩展烯基化 N-heteroarenes 显示出有趣的荧光特性，并被证明可能是用于生物成像的有用荧光探针。